ФАРМАКОМ
|
№ 1 2007 г.
Маслова Н.Ф., Георгиевский
В.П.
Основные
этапы создания лекарственных препаратов природного (растительного) происхождения
в ХНИХФИ – ГНЦЛС
(К 100-летию со
дня рождения Марии Андреевны Ангарской)
К 70-летию со дня рождения Казаринова Николая Александровича
УДК 615.015.32.07:615.11(477)
Гризодуб А.И., Товмасян
Е.К.
Государственное предприятие “Научно-экспертный фармакопейный центр”
Проблемы стандартизации гомеопатических готовых лекарственных средств
Проведен анализ проблем стандартизации гомеопатических готовых лекарственных средств (ГГЛС). Показано, что концентрационная модель для ГГЛС является несостоятельной и не может служить основой для контроля их качества. Все фармакопейные испытания, основанные на контроле концентрации (количественное определение, однородность содержания, растворение и др.), являются некорректными для контроля качества ГГЛС. Некорректной является также идентификация ГГЛС по наличию каких-то веществ. Аналитические нормативные документы, а также фармакопейные монографии на ГГЛС, построенные по обычной схеме для аллопатических препаратов, не позволяют, сами по себе, контролировать качество и являются бесполезными. Мало того, они опасны, поскольку, фактически, позволяют узаконить фальсифицированные и субстандартные ГГЛС. В настоящее время еще не созданы условия для разработки и введения в ГФУ монографий на ГГЛС.
Резюме
Гризодуб О.І.,
Товмасян Є.К.
Проблеми стандартизації
гомеопатичних готових лікарських засобів
Проведено аналіз проблем
стандартизації гомеопатичних готових лікарських засобів (ГГЛЗ). Показано, що
концентраційна модель для ГГЛЗ є некоректною і не може бути основою для контролю
їх якості. Усі фармакопейні випробування, основані на контролі концентрації
(кількісне визначення, однорідність вмісту, розчинення та ін.) є некоректними
для контролю якості ГГЛЗ. Некоректною є також ідентифікація ГГЛЗ за наявністю
будь-яких речовин. Аналітичні нормативні документи, а також фармакопейні монографії
на ГГЛС, побудовані за звичною схемою для алопатичних препаратів, не дозволяють,
самі по собі, контролювати їх якість і є марними. Мало того, вони небезпечні,
оскільки, фактично, дозволяють узаконити фальсифіковані та субстандартні ГГЛЗ.
Зараз поки що не створені умови для розробки та введення в ДФУ монографій на
ГГЛЗ.
Summary
Gryzodub A.I., Tovmasyan E.K.
Problems of homeopathic preparations standardization
The analysis of problems of the standardization of homeopathic preparftions
(HP) was conducted. It was shown that concentration model for HP was incorrect
and could not be the base for their quality control. All pharmacopoeial teats,
based on the control of concentration (assay, uniformity of content, dissolution
and etc.), are incorrect for HP quality control. Also the identification of
HP at the presence of some substances is incorrect. Analytic specifications,
as well as pharmacopoeial monographs for HP, were made at ordinary plan for
allopathic preparations; they did not let, just themselves, to conduct quality
control and are useless. And what is more, they are dangerous, because, actually,
they allowed to legalize adulterated and substandard HP. Yet it was not made
conditions for the development and introduction into SPU monographs for HP.
УДК 615.07
Дмитриева М.В., Товмасян Е.К., Гризодуб А.И.
Государственное предприятие “Научно-экспертный фармакопейный центр”
О проекте общей статьи Государственной Фармакопеи Украины “2.9.3. Тест “Растворение” для твердых дозированных форм”
Представлен проект общей статьи Дополнения 2 к ГФУ 1-го издания “2.9.3. Тест “Растворение” для твердых дозированных форм”. Проведен анализ особенностей проекта по отношению к статье ГФУ 1-го издания и аналогичным статьям зарубежных Фармакопей. Подробно рассмотрены вопросы регламентации и интерпретации результатов, а также подходы к методике проведения испытания для различных типов твердых дозированных лекарственных форм.
Резюме
Дмітрієва М.В.,
Товмасян Є.К., Гризодуб О.І.
Про проект загальної
статті Державної Фармакопеї України “2.9.3. Тест “Розчинення” для твердих дозованих
форм”
Представлено проект загальної
статті Доповнення 2 до ДФУ 1-го видання “2.9.3. Тест “Розчинення” для твердих
дозованих форм”. Проведено аналіз особливостей проекту по відношенню до статті
ДФУ 1-го видання та аналогічних статей закордонних Фармакопей. Докладно розглянуто
питання регламентації та інтерпретації результатів, а також підходи до методики
проведення випробувань для різних типів твердих дозованих лікарських форм.
Summary
Dmitrieva M.V., Tovmasyan E.K., Grizodub A.I.
At the draft of general monograph of the State Pharmacopoeia of Ukraine “2.9.3.
Test “Dissolution” for solid dosage forms”
The draft of general monograph of the Supplement 2 to SPU 1st edition “2.9.3.
Test “Dissolution” for solid dosage forms” was given. The analysis of draft
characteristics with respect to the monograph of SPU 1st edition and similar
monographs of foreign Рharmacopoeias was conducted. It was considered in detail
matters of regulation and interpretation of results, and also approaches to
the method of test conducting for different types of solid drug dosage forms.
Проект
2.9.3. ТЕСТ “РОЗЧИНЕННЯ” ДЛЯ ТВЕРДИХ ДОЗОВАНИХ ФОРМ
УДК 615.07:[582.975:661.12]
Котова Э.Э., Тихоненко Н.И., Котов А.Г., Тихоненко Т.М.,
Лукьянова И.С.
Государственное предприятие “Научно-экспертный фармакопейный центр”
Вопросы введения в ГФУ монографии “Валерианы корни”
Проведен сравнительный анализ показателей качества корней валерианы в соответствии с требованиями ЕФ и ГФ ХI. Наличие в монографии ЕФ таких показателей, как идентификация методом ТСХ, количественное определение эфирного масла и количественное определение суммы сесквитерпеновых кислот предполагают принятие требований монографии ЕФ ко введению в ГФУ. Показано, что отечественное лекарственное растительное сырье удовлетворяет требованиям монографии ЕФ. Предложено при введении в ГФУ монографии на корни валерианы в национальную часть включить: методику определения экстрактивных веществ; требования к содержанию эфирного масла для цельного сырья — не менее 4 мл/кг, для фрагментированного и резанного сырья - не менее 3 мл/кг, требования к содержанию сесквитерпеновых кислот — не менее 0.17 % и не менее 0.10 %, соответственно. Показана возможность определения количественного содержания эфирного масла в сырье с использованием прибора по методу Клевенджера с ценой деления градуированной трубки 0.02 мл.
Резюме
Котова Е.Е., Тихоненко Н.І., Котов А.Г., Тихоненко Т.М., Лук’янова І.С.
Питання введення у ДФУ монографії “Валеріани корені”
Проведено порівняльний аналіз показників якості коренів валеріани відповідно
до вимог ЄФ і ГФ ХІ. Наявність у монографії ЄФ таких показників як ідентифікація
методом ТСХ, кількісне визначення ефірної олії та кількісне визначення сесквітерпенових
кислот зумовлюють прийняття вимог монографії ЄФ до введення у ДФУ. Показано,
що вітчизняна лікарська рослинна сировина задовольняє вимогам монографії ЄФ.
Запропоновано при введенні у ДФУ монографії на корені валеріани до національної
частини включити: методику визначення екстрактивних речовин; вимоги до вмісту
ефірної олії для цільної сировини — не менше 4 мл/кг, для фрагментованої
та різаної сировини — не менше 3 мл/кг, вимоги до вмісту сесквітерпенових кислот
— не менше 0.17 % і не менше 0.10 %, відповідно. Показано можливість визначення
кількісного вмісту ефірної олії у сировині із використанням прибору із ціною
поділки градуйованої трубки 0.02 мл.
Summary
Kotova E.E., Tikhonenko N.I., Kotov A.G., Tikhonenko T.M., Lukianova I.S
Matters of introduction into SPU of the monograph “Valerian root”
Comparative analysis of quality
indices of valerian root in accordance with EP and SP XI requirements was conducted.
Presence in EP monograph of such indices as identification by thin-layer chromatography,
assay of essential oil and quantitative determination of sesquiterpenic acids
suggested the acceptance of EP monograph for the introduction into SPU. It was
shown that native herbal drug satisfied EP monograph requirements. At the introduction
into SPU of the monograph for valerian root was suggested to include in national
part: the method of determination of extractive substances; requirements to
the content of essential oil for whole drug – not less than 4 ml/kg, for the
fragmented and cut drug – not less than 3 ml/kg, requirements to the content
of sesquiterpenic acids – 0.17 % and 0.10 %, respectively. The possibility
of the determination of assay of essential oil in herbal drug with the use of
the device with 0.02 ml constant of graded tube was shown.
Проект
АЛТЕЇ
КОРЕНІ
Althaeae radix
MARSHMALLOW ROOT
Проект
АЛТЕЇ
ЛИСТЯ
Althaeae folium
MARSHMALLOW LEAF
Проект
БОБІВНИКА
ТРИЛИСТОГО ЛИСТЯ
Menyanthidis trifoliatae folium
BOGBEAN LEAF
Проект
ВАЛЕРІАНИ
КОРЕНІ
Valerianae radix
VALERIAN ROOT
Проект
ВОВЧУГА
КОРЕНІ
Ononidis radix
RESTHARROW ROOT
Проект
ГВОЗДИКА
Caryophylli flos
CLOVE
Проект
ДЕРЕВІЙ
Millefolii herba
YARROW
Проект
НАГІДОК
КВІТКИ
Calendulae flos
CALENDULA FLOWER
Проект
ПАСИФЛОРА
Passiflorae herba
PASSION FLOWER
Проект
РОМАШКИ
КВІТКИ
Matricariae flos
MATRICARIA FLOWER
УДК 546.72+544.226
Левитин Е.Я., Оноприенко
Т.А., Цихановская И.В., Ведерникова И.А.
Национальный фармацевтический университет
Украинская инженерно-педагогическая академия
Изучение структуры и температурных превращений синтезированных частиц магнетита
Термографическим и рентгенофазовым методами изучены структура синтезированных образцов магнетита и их температурные превращения. Доказано, что выбранный метод синтеза позволяет получать частицы магнетита коллоидного размера с отсутствием примесей, правильными параметрами кристаллической решетки, пригодные для создания магнитных лекарственных форм.
Резюме
Левiтiн Є.Я.,
Онопрiєнко Т.О., Цихановська I.В., Ведерникова I.О.
Дослiдження
структури та температурних перетворень синтезованих частинок магнетиту
Термографiчним і рентгенофазовим
методами було дослiджено структуру синтезованих зразкiв магнетиту та їх температурнi
перетворення. Доведено, що обраний метод синтезу дозволяє одержувати частинки
магнетиту колоїдного розмiру без домiшок, із правильними параметрами кристалічної
решітки, придатні для створення магнiтних лiкарських форм.
Summary
Levitin Ye.Ya.,
Onoprienko T.A., Tsikhanovskaya I.V., Vedernikova I.A.
Study of structure
and temperature transformations of synthesized magnetite particles
The structure of synthesized
samples of magnetite and their temperature conversions by thermographic and
X-ray-phase methods were studied. It was proved that selected method of synthesis
allowed to obtain magnetite particles of colloid size without impurity, correct
parameters of crystal lattice, suitable for the development of magnetic drug
dosage forms.
УДК 615.074:543.544.52
Стадниченко А.В.,
Краснопольский Ю.М.
Закрытое акционерное общество “Биолек”
Разработка метода определения невключённого вещества в липосомальной форме доксорубицина методом ВЭЖХ
Приведен метод определения водорастворимого невключённого вещества в липосомальных формах препаратов с применением оборудования для ВЭЖХ. Методика апробирована на липосомальной форме антибиотика доксорубицин с фиксированием результатов на двух типах детекторов.
Резюме
Стадніченко А.В.,
Краснопольський Ю.М.
Розробка методики
визначення невключеної речовини в ліпосомальній формі доксорубіцину методом
ВЕРХ
Наведено метод визначення
водорозчинної невключеної речовини у ліпосомальних формах за допомогою обладнання
для ВЕРХ. Методика апробована на ліпосомальній формі антибіотика доксорубіцин
із фіксуванням результатів на двох типах детекторів.
Summary
Stadnichenko A.V., Krasnopolskiy Yu.M.
Development of the method of untapped substance determination in doxorubicin
liposome form by HPLC
The method of water-soluble
untapped substance determination in liposome form preparations with the use
of HPLC–equipment was given. The method was tested at liposome form of antibiotic
doxorubicin with the fixation of results by two types of detectors.
УДК 615.07:54.062:543.422.7
Евтифеева О.А., Георгиянц
В.А.
Национальный фармацевтический университет
Стандартизованная процедура валидации методик количественного определения экстемпоральных лекарственных средств в условиях аптек и лабораторий по контролю качества
Предложена статистически обоснованная стандартизованная процедура валидации методик количественного определения экстемпоральных лекарственных средств в условиях аптек и лабораторий по контролю качества. В результате анализа полученных критериев приемлемости метрологических характеристик сделан вывод о необходимости пересмотра и расширения допусков содержания отдельных ингредиентов в экстемпоральных лекарственных формах. Предложенная схема проведения валидации апробирована напримере анализа раствора рибофлавина изотонического 0.02 % аптечного изготовления. Полученные результаты свидетельствуют, что методика корректна и может быть использована при анализе раствора рибофлавина изотонического 0.02 % в условиях аптек и лабораторий по контролю качества.
Резюме
Євтіфєєва О.А.,
Георгіянц В.А.
Стандартизована
процедура валідації методик кількісного визначення екстемпоральних лікарських
засобів в умовах аптек та лабораторій із контролю якості
Запропоновано статистично
обгрунтовану стандартизовану процедуру валідації методик кількісного визначення
екстемпоральних лікарських засобів в умовах аптек та лабораторій із контролю
якості. За результатами аналізу отриманих критеріїв прийнятності метрологічних
характеристик зроблено висновок про необхідність перегляду та розширення допусків
вмісту окремих інгредієнтів в екстемпоральних лікарських формах. Запропонована
схема проведення валідації апробована на прикладі розчину рібофлавіну ізотонічного
0.02 % аптечного виготовлення. Одержані результати свідчать, що методика коректна
та може бути використана при аналізі розчину рібофлавіну ізотонічного 0.02 %
в умовах аптек та лабораторій із контролю якості.
Summary
Evtifeyeva O.A.,
Georgiyants V.A.
Standardized
validation procedure of methods of extemporaneous preparations quantitative
determination in conditions of pharmacies and quality control laboratories
It was suggested statistically
grounded standardized method of the validation of methods of extemporaneous
preparations quantitative determination in conditions of pharmacies and quality
control laboratories. At the result of the analysis of received criteria of
the acceptability of metrological performance the conclusion about the necessity
of revision and the expansion of limits of individual components content in
extemporaneous preparations was made. Proposed plan of the validation by the
example of the analysis of riboflavin 0.2 % isotonic solution was approved.
Received results showed that the method was correct and could be used at the
analysis of riboflavin 0.2 % isotonic solution in conditions of pharmacies and
quality control laboratories.
УДК 615.454.2:582.682].07
Замараєва О.Є., Козлова
Н.Г., Довга І.М., Романова Я.Ю.
Державне підприємство “Державний науковий центр лікарських засобів”
Стандартизація технології виготовлення супозиторіїв ректальних з екстрактом чистотілу густим
Показано доцільність створення вітчизняних готових лікарських засобів на основі чистотілу великого. Досліджено вплив температури та механічної дії на реологічні властивості супозиторної маси на основі нової стандартизованої субстанції - гідрофільного екстракту чистотілу густого. Визначено критичні параметри виготовлення та дозування супозиторної маси, що використані при розробці промислової технології супозиторіїв ректальних з екстрактом чистотілу густим.
Резюме
Замараева Е.Е.,
Козлова Н.Г., Долгая И.Н., Романова Я.Ю.
Стандартизация
технологии изготовления суппозиториев ректальных с экстрактом чистотела густым
Показана целесообразность
создания отечественных готовых лекарственных средств на основе чистотела большого.
Исследовано влияние температуры и механического воздействия на реологические
параметры суппозиторной массы на основе новой стандартизированной субстанции
— гидрофильного экстракта чистотела большого. Определены критические параметры
изготовления и дозирования суппозиторной массы, которые использованы при разработке
промышленной технологии суппозиториев ректальных с экстрактом чистотела густым.
Summary
Zamaraeva O.E.,
Kozlova N.G., Dovga I.M., Romanova Ya.Yu.
Standardization
of manufacturing technology of rectal suppositories with Chelidonium mayus L
thick extract
The expediency of the development
of domestic prepared drugs at the base of Chelidonium mayus L. was shown.
The effect of the temperature and mechanical effect on rheological characteristics
of suppository mass at the base of new standardized substance - Chelidonium
mayus L. hydrophilic thick extract were studied. Critical parameters of
manufacturing and dosing of suppository mass, wich were used at the development
of manufacturing technology of rectal suppositories with Chelidonium mayus
L. thick extract were determined.
УДК: 615.9:615.015:615.322
Яковлєва Л.В., Марчишин
С.М., Лар’яновська Ю.Б., Леницька О.Б.
Національний фармацевтичний університет
Дослідження впливу екстракту кореневищ і коренів пирію повзучого на репродуктивні органи щурів
Стаття присвячена вивченню можливої гонадотоксичної дії нового анаболічного засобу — водного екстракту кореневищ і коренів пирію повзучого. Досліджено стан сперматогенезу та функціональний стан сперматозоїдів щурів під дією досліджуваного препарату. Одержані результати свідчать про те, що екстракт кореневищ і коренів пирію повзучого не виявляє гонадотоксичної дії.
Резюме
Яковлева Л.В.,
Марчишин С.М., Ларьяновская Ю.Б., Леницкая Е.Б.
Изучение влияния
экстракта корневищ и корней пырея ползучего на репродуктивные органы крыс
Статья посвящена изучению
возможного гонадотоксического действия нового анаболического средства — водного
экстракта корневищ и корней пырея ползучего. Изучено состояние сперматогенеза
и функциональное состояние сперматозоидов крыс под влиянием исследуемого препарата.
Полученные результаты свидетельствуют о том, что экстракт корневищ и корней
пырея ползучего не оказывает гонадотоксического действия.
Summary
Yakovleva L.V., Marchishin S.M., Laryanovskaya Yu.B., Lenitskaya E.B.
Study of the effect of Agropyron repens (L.) Beauv. rhizomes
and roots extract on rat's reproductive organs
This article is about the
study of possible gonadotoxic effect of new anabolic drug – aqueous extract
of Agropyron repens (L.) Beauv. rhizomes and roots. The state of spermatogenesis
and functional state of rat's spermatozoids under the influence of investigated
preparation was studied. Obtained results indicated that the extract of Agropyron
repens (L.) Beauv. rhizomes and roots had no gonadotoxic effect.
УДК 615.1(075.8)
Хоменко В.М.
Національний фармацевтичний університет
До питання про теоретичне обгрунтування змісту державно-управлінських відносин у фармацевтичній галузі України
Теоретично обгрунтовано зміст державно-управлінських відносин у фармацевтичній галузі, їх віднесення до базису та надбудови. Сформульовано основні положення державної політики в галузі. Визначено, що ключовими в державно-управлінських відносинах у фармації є правовідносини власності, які за роки незалежності України суттєво змінилися через формування недержавних форм власності.
Резюме
Хоменко В.Н.
К вопросу
о теоретическом обосновании содержания государственно-управленческих отношений
в фармацевтической отрасли Украины
Теоретически обосновано содержание
государственно-управленческих отношений в фармацевтической отрасли, их отнесение
к базису и надстройке. Сформулированы основные положення государственной политики
в отрасли. Определено, что ключевыми в государственно-управленческих отношениях
в фармации являются правоотношения собственности, которые за годы независимости
Украины существенно изменились в результате формирования негосударственных форм
собственности.
Summary
Нomenko V.M.
To the matter of theoretical basing of the content of state-administrative
relations in pharmaceutical sector of Ukraine
The content of state-administrative
relations in pharmaceutical sector, their reference to basis and superstructure
was theoretically based. Basic regulations of public policy in the sector were
formulated. It was determined that the key in state-administrative relations
in pharmacy was legal relationships of property, which changed considerably
at years of Ukrainian independence because of the forming of non-governmental
forms of property.
УДК.659.1:661.12
Півень О.П., Хренов
О.М.
Державне підприємство “Державний науковий центр лікарських засобів”
Харківська національна академія міського господарства
Вдосконалення фінансування інноваційних програм підприємства зі створення й організації виробництва лікарських засобів
Запропоновано підхід до фінансування інноваційних програм підприємства зі створення й організації виробництва лікарських засобів (ЛЗ) на основі рішення задачі оптимізації за схемою послідовного аналізу варіантів. В основу підходу покладено принцип реінвестування із прибутку, одержаного в результаті застосування оптимальної схеми почергового впровадження у виробництво ЛЗ, включених до програми. Визначено критерії ранжирування ЛЗ для введення їх до інноваційної програми. Запропонований підхід дозволяє здійснити рефінансування декількох програм.
Резюме
Пивень Е.П., Хренов
А.М.
Совершенствование
финансирования инновационных программ предприятия по созданию и организации
производства лекарственных средств
Предложен подход к финансированию
инновационных программ предприятия по созданию и организации производства лекарственных
средств (ЛС) на основе решения задачи оптимизации по схеме последовательного
анализа вариантов. В основу подхода положен принцип реинвестирования из прибыли,
полученной в результате применения оптимальной схемы поочередного внедрения
в производство лекарственных средств, включенных в программу. Определены критерии
ранжирования ЛС для введения их в инновационную программу. Предложенный подход
позволяет осуществить рефинансирование нескольких программ.
Summary
Piven E.P., Khrenov
A.M.
Improvement
of the financing of manufacture innovation programs at establishing and organization
of drug manufacturing
An approach to the financing
of manufacture innovation manufacturing at establishing and organization of
drug production at the base of the solving of the task of optimization by the
plan of sequential alternative analysis was suggested. At the base of the approach
was the principle of reinvestment from profit, which has been obtained at the
result of the use of optimal plan of byturn introduction in manufacturing of
drugs, which were included in program. The criteria of the drugs ranking for
their introduction into innovation program were determined. Proposed approach
allowed to realize the refinancing of several programs.
УДК 615.12:340.136
Немченко А.С., Котвіцька
А.А.
Національний фармацевтичний університет
Дослідження проблеми створення організаційно-правового механізму забезпечення населення лікарськими засобами, обґрунтування системних підходів
Проведено аналіз діючої системи нормативно-правових актів, що складають основу механізму обігу лікарських засобів. Розглянуто зміст оновленого Національного переліку основних лікарських засобів, його практичне значення у відповідності до рекомендацій ВООЗ. Визначені суттєві ознаки, що мають бути притаманні нормативно-правовим актам, діючим у фармацевтичній галузі.
Резюме
Немченко А.С.,
Котвицкая А.А.
Исследование
проблемы создания организационно-правового механизма обеспечения населения лекарственными
средствами, обоснование системных подходов
Проведен анализ действующей
системы нормативно-правовых актов, составляющих основу механизма обращения лекарственных
средств. Рассмотрено содержание обновленного Национального перечня основных
лекарственных средств, его практическое значение в соответствии с рекомендациями
ВОЗ. Определены характерные признаки, которые должны быть присущи нормативно–правовым
актам, действующим в фармацевтической отрасли.
Summary
Nemchenko A.S., Kotvitskaya A.A.
Study of the
matter of the development of organizational–legal mechanism of population providing
with drugs, basing of systems approaches
An analysis of system in
force of normatively–legal acts, which have been in the base of drugs circulation
mechanism, was conducted. The content of renovated National list of main drugs,
its practical significance according WHO recommendations examined. Essential
characteristics of normatively–legal acts, which are in force in pharmaceutical
industry, were determined.
УДК 615.454:339.13:616.147.17-007.64
Кондратюк Н.А., Мощиц
В.Ф., Дмитрієвський Д.І.
Національний фармацевтичний університет
Лікарські засоби, представлені на фармацевтичному ринку України, що застосовуються для лікування проктологічних захворювань (огляд)
Проведено аналіз асортименту лікарських засобів для лікування проктологічних захворювань. Зроблено висновок про необхідність створення нових вітчизняних комбінованих лікарських препаратів в найбільш раціональних лікарських формах — мазях і супозиторіях.
Резюме
Кондратюк Н.А.,
Мощиц В.Ф., Дмитриевский Д.И.
Лекарственные
средства, представленные на фармацевтическом рынке Украины, которые применяются
для лечения проктологических заболеваний (обзор)
Проведен анализ ассортимента
лекарственных средств для лечения проктологических заболеваний. Сделан вывод
о необходимости создания новых отечественных комбинированных лекарственных препаратов
в наиболее рациональных лекарственных формах – мазях и суппозиториях.
Summary
Kandratyuk N.A.,
Moshchits V.F., Dmitriyevsky D.I.
Drugs on Ukrainian
market, which are used for the treatment of proctologic diseases (review)
The analysis of the assortment
of drugs for the treatment of proctologic diseases was conducted. The conclusion
about the necessity of the development of new domestic combined drugs in the
most rational drug forms–ointments and suppositories was made.
