ФАРМАКОМ
научно-практический журнал * Харьков

PHARMACOM * THE SCIENTIFIC & PRACTICAL JOURNAL ON DRUGS * KHARKOV


ГП «Государственный научный центр лекарственных средств»
ГП «Научно-экспертный фармакопейный центр»

на главную страницу

назад в архив

№ 3 2011 г.

 


К 60-летию со дня рождения Краснопольского Юрия Михайловича


О проекте монографии Государственной Фармакопеи Украины «Натрия пертехнетата (99mTc) (полученного не путем деления) раствор для инъекций»


Проект

Натрію пертехнетату (99mTc) (одержаного не шляхом поділу) розчин для ін'єкцій

Natrii pertechnetatus (99mTc) sine fissione formati solutio iniectabilis

SODIUM PERTECHNETATE (99mTc) INJECTION (NON-FISSION)


УДК 615.07

Чикалова С.О., Гризодуб А.И.

Государственное предприятие «Украинский научный фармакопейный центр качества лекарственных средств»

Оценка неопределенности методик титрования субстанций с использованием пошагового подхода

Резюме

Чікалова С.О., Гризодуб О.І.

Оцінка невизначеності методик титрування субстанцій із використанням покрокового підходу

Запропоновано способи оцінки невизначеності методик титрування субстанцій за типом В із використанням покрокового підходу. Виділеніо й оцінено: складові невизначеності результатів аналізу, складові невизначеності об'єму титранту за візуальної фіксації точки еквівалентності, складові невизначеності об'єму титранту за потенціометричного титрування. На підставі одержаних результатів визначено критерії прийнятності для вагів, скляних бюреток і поршневих бюреток за виконання аналізу відповідно до вимог Державної Фармакопеї України.

Summary

Chykalova S.O., Gryzodub A.I.

Assessment of uncertainty of the titration techniques of different substances with the use of step-by-step approach

Methods of assessing the uncertainty of titration techniques of substances using method type B with step-by-step approach was suggested. The following points contributed on uncertainty were defined and evaluated: analysis of results, volume of used titrant at the visual determination of the point of equivalency, volume of titrant used at the potentiometric titration. On the basis of obtained data, the acceptance criteria for the balances, glass burettes and piston burettes at the analysis in accordance with the requirements of the State Pharmacopoeia of Ukraine were determined.


УДК 615.32 [479.24]

Сулейманов Т.А., Алиева С.Э.

Азербайджанский медицинский университет

Изучение аминокислотного состава видов рода Salvia флоры Азербайджана

Изучен аминокислотный состав травы Salvia verticillata L. и Salvia glutinosa L. флоры Азербайджана. Установлено, что трава данных видов содержит не менее 16 аминокислот, 9 из них являются незаменимыми. В траве S. glutinosa в сумме содержится больше аминокислот (10.12 %) и протеина сырого (13.57 %), чем в траве S. verticillata. Содержание некоторых аминокислот в траве S. glutinosa превышает содержание данных аминокислот в траве S. verticillata, что объясняется различными климатическими условиями произрастания этих видов.

Резюме

Сулейманов Т.А., Алієва С.Е.

Вивчення амінокислотного складу видів роду Salvia флори Азербайджану

Вивчено амінокислотний склад трави Salvia verticillata L. и Salvia glutinosa L. флори Азербайджану. Встановлено, що трава даних видів містить не менше 16 амінокислот, 9 із них є незамінними. У траві S. glutinosa у сумі міститься більше амінокислот (10.12 %) і протеїну сирого (13.57 %), ніж у траві S. verticillata. Вміст деяких амінокислот у траві S. glutinosa перевищує вміст даних амінокислот у траві S. verticillata, що пояснюється різними кліматичними умовами зростання цих видів.

Summary

Suleymanov T.A. Alieva S.E.

Study of the amino acid composition of Salvia genus of Azerbaijan flora

The amino acid composition of Salvia verticillata L. and Salvia glutinosa L. herbs of Azerbaijan flora was studied. It was established that these herbs contained no less than 16 amino acids, 9 of them were essential. S. glutinosa contained more amino acids (total content about 10.12 per cent) and crude protein (13.57 per cent) than S. verticillata. The contents of some amino acids in S. glutinosa were higher than the content of these amino acids in S. verticillata, which could be explained by the different climatic conditions of growth of these species


УДК 681.2

Трубицын М.А., Габрук Н.Г., Олейникова И.И., Ле Ван Тхуан, Доан Ван Дат

Белгородский государственный национальный исследовательский университет, Россия

Синтез перспективных материалов для костной хирургии и стоматологии на основе модифицированных наноразмерных гидроксиапатитов

Синтетический модифицированный наноразмерный гидроксиапатит — новый перспективный материал, предназначенный для замещения дефектов костной ткани. Приведены результаты синтеза и сравнительные исследования морфологических характеристик немодифицированного и модифицированных гидроксиапатитов, а также их резорбируемости. Полученные модифицированные силикат- и карбонат-ионами гидроксиапатиты с размером кристаллов от 12 нм до 18 нм обладают высокой биоактивностью.

Резюме

Трубіцин М.О., Габрук Н.Г., Олейнікова І.І., Ле Ван Тхуан, Доан Ван Дат

Синтез перспективних матеріалів для кісткової хірургії та стоматології на основі модифікованих нанорозмірних гідроксіапатитів

Синтетичний модифікований нанорозмірний гідроксіапатит – новий перспективний матеріал, призначений для заміщення дефектів кісткової тканини. Приведено результати синтезу та порівняльні дослідження морфологічних характеристик немодифікованого та модифікованих гідроксіапатитів, а також їх резорбованості. Одержані модифіковані силікат- і карбонат-ионами гідроксіапатити з розміром кристалів від 12 нм до 18 нм мають високу біоактивність.

Summary

Troubitsin M.A., Gabruk N.G., Oleynikova I.I., Le Van Thuan, Doan Van Dat

Synthesis of advanced materials for bone surgery and dentistry at the basis of modified nano-sized hydroxyapatites

Synthetic modified nanosize hydroxyapatite was a promising new material for replacement of bone defects. At the study data of the synthesis and comparative study of the morphological characteristics of unmodified and modified hydroxyapatite and they resorbable, were given. Obtained modified silicate and carbonate ions of hydroxyapatites with the size from 12 nm to 18 nm have high bioactivity.


УДК 582.886:581.44/.48:57.086.3

Абудеийх З.Х., Середа П.И., Карпюк У.В., Лютенко И.А.

Национальный медицинский университет им. А.А. Богомольца

Изучение анатомического строения и числовых показателей надземных органов Chamaerion angustifolium (L.) Holub

Изучено строение эпидермы пластинки листа, лепестков и чашелистиков хамерия узколистного методом сканирующей электронной микроскопии и определены их основные диагностические признаки: форма и тип поверхности, наличие кутикулы, форма основных клеток эпидермы, типы устьичного аппарата, трихом и воска. Установлены некоторые числовые показатели исследуемого сырья: влажность, содержание общей золы и золы, не растворимой в 10 % растворе хлористоводородной кислоты.

Резюме

Абудеійх З.Х., Середа П.І., Карпюк У.В., Лютенко І.О.

Вивчення анатомічної будови та числових показників надземних органів Chamaerion angustifolium (L.) Holub

Вивчено будову епідерми пластинки листка, пелюсток та чашолистків хамерію вузьколистого методом скануючої електронної мікроскопії та визначено їх основні діагностичні ознаки: форма та тип поверхні, форма основних клітин епідерми, типи продихового апарату, трихом і воску. Встановлено деякі числові показники досліджуваної сировини: волога, вміст золи загальної та золи не розчинної в 10% розчині хлористоводневої кислоти.

Summary

Аbudeiyh Z.H ., Sereda P.I., Karpiuk U.V., Lutenko I.A.

The study of anatomy and numeric indices of the aerial parts of Chamaerion angustifolium (L.) Holub

The structure of epidermis of the leaf, petals and sepals of Chamaerion angustifolium (L.) Holub was studied using the scanning electron microscopy. Their main diagnostic characters (form and type of surface, the presence of cuticle, epidermal cells form, stomatal, trichomes and wax types) were identified. Set some numeric indices of studied materials (moisture, total ash content and ash insoluble in of hydrochloric acid) were determined.


УДК 615.326:615.453.3:661.122

Зборовська Т.В., Безчаснюк О.М., Губін Ю.І., Коваленко С.М.

Національний фармацевтичний університет

Розробка комбінованого лікарського засобу на основі солі цинку та смектиту діоктаедричного

Проведено дослідження зі створення комбінованого лікарського засобу на основі солі цинку та смектиту діоктаедричного. Досліджено технологічні властивості смектиту діоктаедричного та визначено склад готової лікарської форми у вигляді гранул. Розроблено технологію виробництва препарату, методи контролю якості. Досліджено термін зберігання та фармакологічну дію готової лікарської форми.

Резюме

Зборовская Т.В., Безчаснюк Е.М., Губин Ю.И., Коваленко С.Н.

Разработка комбинированного лекарственного средства на основе соли цинка и смектита диоктаэдрического

Проведены исследования по созданию комбинированного лекарственного средства на основе соли цинка и смектита диоктаэдрического. Исследованы технологические свойства смектита диоктаэдрического и определен состав готовой лекарственной формы в виде гранул. Разработана технология производства препарата, методы контроля качества. Исследованы срок хранения и фармакологическое действие готовой лекарственной формы.

Summary

Zborovskaya T.V., Bezchasnyuk O.M., Gubin Yu.I., Kovalenko S.N.

Development of combined drug based on zinc salt and dioktaedric smectite

The study for the development of combined drug with zinc salt and dioktaedric smectite was conducted. Technological characteristics of dioktaedric smectite were studied and composition of the dosage form in granules was defined. The technology of drug manufacturing, quality control methods were developed. The shelf life and pharmacological effects of the dosage form were studied.


УДК 615.015. 544.547

Волковой В.А., Кіреєв І.В., Фоміна Г.П., Решетняк Н.В., Животова О.М.

Національний фармацевтичний університет

Експериментальне дослiдження ранозагоювальної дії густого екстракту із кори вiльхи клейкоï

При вивчені репаративної активності встановлено, що густий екстракт із кори вільхи клейкої збільшує міцність післяопераційного рубця асептичних ран на 5-у добу на 78.3 %, на 7-у добу на 92.9 %, а препарат порівняння – альтан – на 43.3 % та 43.8 %, відповідно. Густий екстракт із кори вільхи клейкої рекомендовано для подальших досліджень як засіб для лікування ранового процесу.

Резюме

Волковой В.А., Киреев И.В., Фомина Г.П., Решетняк Н.В., Животова Е.Н.

Экспериментальное изучение репаративных свойств густого экстракта из коры ольхи клейкой

При изучении репаративной активности установлено, что густой экстракт из коры ольхи клейкой увеличивает прочность послеоперационного рубца асептических ран на 5-е сутки на 78.3 %, на 7-е сутки на 92.9 %, а препарат сравнения - альтан – на 43.3 % и на 43.8 %, соответственно. Густой экстракт из коры ольхи клейкой рекомендуется для дальнейших исследований как средство для лечения раневого процесса.

Summary

Volkovoy V.A., Kireev I.V., Fomina G.P., Reshetnyak N.V., Gyvotova E.N.

Experimental studies of wound healing effect of soft extract of Alnus glutinosa (L.) Gaerth. bark

At the study of reparative effect were established that soft extract from the bark of Alnus glutinosa (L.) Gaerth. increased the strength of postoperative scar of aseptic wounds on the fifth day up to 78.3 per cent on the seventh day up to 92.9 per cent, and drug comparisons (Altan) up to 43.3 per cent and 43.8 per cent, respectively. The soft extract of Alnus glutinosa (L.) Gaerth. bark was recommended for the further studies as substance for the treatment of traumatic process.


УДК 615.322.076:615.015.582.632.10

Шахватова Н.М., Волковой В.А., Решетняк Н.В., Животова О.М.

Національний фармацевтичний університет

Дослідження антиоксидантної та мембраностабілізувальної активності таблетованої лікарської форми на основі комплексу біологічно активних речовин чини посівної

Експериментально доведено, що таблетована форма на основі комплексу біологічно активних речовин Lathyrus sativus L. «Латирон» у дозі 40 мг/кг маси тіла тварин виявляє антиоксидантну та мембраностабілізувальну активність. Цей ефект зумовлено наявністю флавоноїдів та ізофлавоноїдів і доведено на класичних моделях емоційно-больового стресу та ушкодження мембран еритроцитів.

Резюме

Шахватова Н.Н., Волковой В.А., Решетняк, Н.В., Животова Е.Н.

Исследования антиоксидантной и мембраностабилизирующей активности таблетированной лекарственной формы на основе комплекса биологически активных веществ чины посевной

Экспериментально доказано, что таблетированная форма на основе комплекса биологически активных веществ Lathyrus sativus L. «Латирон» в дозе 40 мг/кг массы тела животных проявляет антиаритмическое действие. Этот эффект предопределен наличием флавоноидов и изофлавоноидов и доказан на классических моделях эмоционально-болевого стресса и повреждения мембран эритроцитов.

Summary

Shachvatova N.N., Volkovoy V.A., Reshetnyak N.V., Gyvotova E.N.

Study of antioxidant and membrane stabilizing effects of the tablets based on a complex of biologically active substances of Lathyrus sativus L.

It was experimentally proved in animals that tablets on the basis of complex of biologically active substances of Lathyrus sativus L. (Latyron) at the dose of 40 mg/kg showed antioxidant and membrane effects. It was caused by flavonoids and izoflavonides, which was showed on classical models of emotional-pain stress and damage of erythrocytes’ membranes.


УДК 615.015.23:615.21/26:577.175.14

Щокіна К.Г., Товчига О.В., Штриголь С.Ю.

Національний фармацевтичний університет

Вплив рекомбінантного антагоніста рецепторів інтерлейкіну-1 на видільну функцію та гістоструктуру нирок інтактних щурів

Наведено результати дослідження впливу АРІЛ-1 на видільну функцію нирок (ВФН) та їх гістоструктуру в інтактних щурів. Доведено, що АРІЛ-1 при курсовому введенні не порушує кровопостачання нирок, проте за спонтанного сечовиділення здатен негативно впливати на ВФН інтактних тварин, що підтверджується результатами морфологічних досліджень. Концентраційна функція нирок при цьому не порушується. Незначні негативні зміни стану нирок під дією АРІЛ-1 є оборотними після скасування препарату, що підтверджено мікроскопічними та функціональними дослідженнями. Отже, АРІЛ-1 не виявляє нефротоксичних властивостей при динамічному контролі стану органу.

Резюме

Щекина Е.Г., Товчига О.В., Штрыголь С.Ю.

Влияние рекомбинантного антагониста рецепторов интерлейкина-1 на выделительную функцию и гистоструктуру почек интактных крыс

Приведены результаты исследования влияния АРИЛ-1 на виделительную функцию почек (ВФП) и их гистоструктуру у интактных крыс. Доказано, что АРИЛ-1 при курсовом введении не нарушает кровоснабжения почек, однако в условиях спотанного мочевыведения способен негативно влиять на ВФП интактных животных, что подтверждается результатами морфологических исследований. Концентрационная функция почек при этом не нарушается. Незначительные негативные изменения состояния почек под действием АРИЛ-1 являются обратимыми после отмены препарата, что подтверджено микроскопическими и функциональными исследованиями. Таким образом, АРИЛ-1 не проявляет нефротоксических свойств при динамическом контроле состояния органа.

Summary

Shokina E.G., Tovchiga O.V., Shtrigol S.Yu.

Impact of recombinant antagonist of receptors of interleukin-1 to the secretore function and histostructure of intact rats’ kidneys

Data of studies on the impact of ARIL-1 on secretory function of kidneys (SFK) of rats and they histostructure of intact rats were provided. It was proved, that ARIL-1 in course administration does not violate on kidneys’ blood supply, but, with the spontaneous urination, could negatively affect on SFK of intact animals. That was proved by data of morphological studies. At the same time, concentration function of kidneys was not violated. Minor negative changes of the kidneys under the ARIL-1 effect was reversible after the drug withdrawal, which was confirmed by microscopic and functional studies. So, ARIL-1 showed no nephrotoxic effects under dynamic control of the organ’s state.


УДК 615.276: 615.28

Маркіна А.Ю., Тюпка Т.І.

Національний фармацевтичний університет

Експериментальне дослідження антиексудативної й антимікробної активності індолінорену

Проведено дослідження антиексудативної й антимікробної активності нового потенційного діуретичного засобу індолінорену. Експериментально встановлено, що індолінорен зменшує запальний карагеніновий набряк стопи щурів на 57.1 %. Результати вивчення антимікробної активності індолінорену свідчать про наявність високої чутливості до нього штамів Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Bacillus subtilis, Proteus vulgaris, Candida ablicans.

Резюме

Маркина А.Ю., Тюпка Т.И.

Экспериментальное исследование антиэкссудативной и антимикробной активности индолинорена

Проведено исследование антиэкссудативной и антимикробной активности нового потенциального диуретического средства индолинорена. Экспериментально установлено, что индолинорен уменьшает воспалительный карагениновый отек стопы крыс на 57.1 %. Результаты изучения антимикробной активности индолинорена свидетельствуют о наличии высокой чувствительности штаммов Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Bacillus subtilis, Proteus vulgaris, Candida ablicans к индолинорену.

Summary

Markina A.Yu., Tyupka T.I.

Experimental study of antiexudative and antimicrobial effects of indolinoren

The study of antiexudative and antimicrobial effects of new potential diuretic indolinoren was conducted. Experimentally established that indolinoren reduced inflammatory karagenin swelling of the rat’s foot to 57.1 per cent. Data of the study of antimicrobial effect of indolinoren showed a high sensitivity of Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Bacillus subtilis, Proteus vulgaris, Candida ablicans for this substance.


УДК 616-005.4:615.217

Цубанова Н.А., Штриголь С.Ю.

Національний фармацевтичний університет

Нефропротекторні властивості спіроциклічного похідного оксіндолу на моделі ішемічної гострої ниркової недостатності

На моделі ішемічної гострої ниркової недостатності у щурів доведено нефропротекторні властивості спіроциклічного похідного оксіндолу (курсове введення в дозі 5 мг/кг). Досліджувана сполука відновлює нирковий кровообіг на рівні препарату порівняння мексидолу (доза 100 мг/кг); попереджує розвиток анурії, нормалізує парціальні функції нирок за умов водного діурезу, виявляє антипротеїнуричний і гіпоазотемічний ефекти на рівні препарату порівняння хофітолу (доза 110 мг/кг).

Резюме

Цубанова Н.А., Штрыголь С.Ю.

Нефропротекторные свойства спироциклического производного оксиндола на модели ишемической острой почечной недостаточности

На модели ишемической острой почечной недостаточности у крыс установлены нефропротекторные свойства спироциклического производного оксиндола (курсовое введение в дозе 5 мг/кг). Исследуемое соединение восстанавливает почечный кровоток на уровне препарата сравнения мексидола (доза 100 мг/кг); предотвращает развитие анурии, нормализует парциальные функции почек в условиях водного диуреза, проявляет антипротеинурический и гипоазотемический эффекты на уровне препарата сравнения хофитола (доза 110 мг/кг).

Summary

Tsubanova N.A., Shtrygol S.Y.

Nephroprotective effect of spirocyclic oxindole derivative at the model of ischemic acute renal insufficiency

At the model of ischemic acute renal insufficiency of rats the nephroprotective effect of spirocyclic oxindole derivative at the course of 5 mg/kg was established. Studied compound restored renal blood flow at the level of the drug of the comparison Mexidol at the dose of 100 mg/kg, prevented the development of anuria, normalized the partial renal function at the conditions of water diuresis, showed antiproteinuric and gipoazotemic effects at the level of the preparation of the comparison Hophitol at the dose of 110 mg/kg.


УДК 615.1:339.13

Мнушко З.М., Пестун І.В., Шамс Н.Є.

Національний фармацевтичний університет

Проблеми впровадження CRM–системи у діяльність фармацевтичного оптового підприємства

Обгрунтовано використання CRM–системи у діяльності фармацевтичного оптового підприємства як інструмента удосконалення маркетингового управління, організації та контролю роботи персоналу, а також із метою створення довготривалих стосунків із клієнтами та формування їх лояльності. Представлено результати опитування торгового персоналу підприємства для оцінки можливостей впровадження та використання CRM–системи фармацевтичним оптовим підприємством.

Резюме

Мнушко З.Н., Пестун И.В., Шамс Н.Е.

Проблемы внедрения CRM–системы в деятельность фармацевтического оптового предприятия

Обосновано использование CRM-системы в деятельности фармацевтического оптового предприятия как инструмента усовершенствования маркетингового управления, организации и контроля работы персонала, а также с целью создания долговременных отношений с клиентами и формирования их лояльности. Представлены результаты опроса торгового персонала предприятия для оценки возможностей внедрения и использования CRM-системы фармацевтическим оптовым предприятием.

Summary

Mnushko Z.N., Pestun I.V., Shams N.E.

Problems of implementation of CRM-system to the activity of pharmaceutical wholesale enterprises

The implementation of CRM-system to the activity of pharmaceutical wholesale enterprise as a marketing tool to improve management, organization and control of personnel, as well as to create long-term relationships with clients and forming their loyalty, was based. Data of the survey of enterprise staff to assess the possibility of implementation and use of CRM-system by the wholesale pharmaceutical enterprise were presented.


УДК 659.1:661.12

Півень О.П., Пузак Н.О.

Національний фармацевтичний університет

Український ринок інгібіторів рецепторів ангіотензину ІІ. Перспективи створення вітчизняних лікарських препаратів

Проведено аналіз товарної, фірмової та цінової структур ринку інгібіторів ангіотензину ІІ. Визначено рівень концентрації та монополізації виробництва препаратів. Розраховано коефіцієнт ліквідності цін і встановлено сегменти ринку, що характеризуються низькою конкуренцією. Проведено аналіз індексу коефіцієнтів торгової та середньозваженої торгової націнки на препарати-бренди. Обґрунтовано необхідність розширення ринку досліджуваних препаратів за рахунок вітчизняного виробництва.

Резюме

Пивень Е.П., Пузак Н.А.

Украинский рынок ингибиторов рецепторов ангиотензина ІІ. Перспективы создания отечественных лекарственных препаратов

Проведен анализ товарной, фирменной и ценовой структур рынка ингибиторов ангиотензина ІІ. Определен уровень концентрации и монополизации производства препаратов. Рассчитан коэффициент ликвидности цен и установлены сегменты рынка, характеризующиеся низкой конкуренцией. Проведен анализ индекса коэффициентов торговой и средневзвешенной торговой наценки на препараты-бренды. Обоснована необходимость расширения рынка исследуемых препаратов за счет отечественного производства.

Summary

Piven O.P., Puzak N.А.

Ukrainian market of inhibitors of angiotensin II receptors. The possibility to create Ukrainian drugs

The analysis of the commodity, brand and price structures of the market inhibitors of angiotensin II was conducted. The level of concentration and monopolization of drugs manufacturing was determined. The coefficient of the liquidity of prices was calculated and market segments that are characterized by low competition were defined. The analysis of trade index coefficients and average trade margins for brand drugs were given. The necessity of expanding of the market study of drugs taken to the account of domestic manufacturing was based.


УДК 615.254:615.324

Маслова Н.Ф., Литвинова Е.В., Кальницкая А.А.

Государственное предприятие «Государственный научный центр лекарственных средств и медицинской продукции»; Национальный фармацевтический университет

Эффективность и безопасность препаратов на основе простатилена в различных лекарственных формах для лечения заболеваний предстательной железы

Проведен анализ литературных данных и результатов собственных исследований эффективности и безопасности препаратов на основе простатилена для лечения заболеваний предстательной железы (ПЖ). Установлено, что препараты на основе простатилена в различных лекарственных формах обладают широким спектром фармакологического действия на разных моделях патологии предстательной железы и не токсичны. У больных хроническим простатитом и доброкачественной гиперплазией ПЖ эти препараты уменьшают частоту и затруднение мочеиспускания, уменьшают болевой синдром и нормализуют половую функцию. Они безвредны и не оказывают побочных эффектов, за исключением редких случаев аллергических реакций.

Резюме

Маслова Н.Ф., Літвінова О.В., Кальницька А.О.

Ефективність і безпечність препаратів на основі простатилену в різних лікарських формах для лікування захворювань передміхурової залози

Проведено аналіз літературних даних і результатів власних досліджень ефективності та безпеки препаратів на основі простатилену для лікування захворювань передміхурової залози (ПЗ). Встановлено, що препарати на основі простатилену в різних лікарських формах виявляють широкий спектр фармакологічної дії на різних моделях патології передміхурової залози і не токсичні. У хворих на хронічний простатит і доброякісну гіперплазію ПЗ ці препарати зменшують частоту й утруднення сечовипускання, зменшують больовий синдром і нормалізують статеву функцію. Вони нешкідливі і не виявляють побічних ефектів, за винятком окремих випадків алергічних реакцій.

Summary

Maslova N.F., Litvinova E.V., Kalnitskaya A.A.

Efficacy and safety of drugs based with prostatilen in different dosage forms for the treatment of prostate diseases

The study of literature data and results of our experimental studies of the efficacy and safety of drugs with prostatilen for the treatment of prostate. It was established that drugs with prostatilen in different dosage forms had a broad spectrum of pharmacological effects on different models of prostate pathology and were not toxic. In patients with chronic prostatitis and benign prostatic hyperplasia, these drugs reduced the frequency and difficulty of urination, pain and normalized the sexual function. They were harmless and did not have side effects, except the rare cases of allergic reactions.


УДК 615.012.8

Шахмаев А., Волчик И.В., Краснопольский Ю.М., Швец В.И.

Национальный технический университет «ХПИ»; Государственное предприятие «Украинский научный фармакопейный центр качества лекарственных средств»; Университет тонкой химической технологии им. М.В. Ломоносова, г. Москва

Липосомальные наночастицы как носители лекарственных препаратов

Приведен обзор материалов, посвященных методам получения липосомальных лекарственных средств в целом, а также методам получения липосом.

Резюме

Шахмаєв А., Волчик І.В., Краснопольський Ю.М., Швець В.І.

Ліпосомальні наночастинки як носії лікарських препаратів

Наведено огляд матеріалів, присвячених методам одержання ліпосомальних лікарських засобів у цілому, а також методам одержання ліпосом.

Summary

Shakhmaev A.E., Volchyk I.V., Krasnopolskiy Yu.M., Shvets V.I.

Liposomal nanoparticles as drugs carriers

The review of data, related to the general methods of production of liposomal drugs, as well as the methods of preparation of liposomes was given.


МІЖНАРОДНИЙ ФОРУМ ФАРМАЦЕВТИЧНОЇ ІНДУСТРІЇ. ПОСТ-РЕЛІЗ

 


назад в архив

на главную страницу

 

Rambler's Top100

Hosted by uCoz