ФАРМАКОМ
|
№ 3 2012 г.
УДК 615.07
Соловьев А.С.
Государственная служба Украины по лекарственным средствам
Роль Государственной Фармакопеи в общей системе обеспечения населения Украины лекарственными средствами и контроле их качества
Показана роль Государственной Фармакопеи в обеспечении качества лекарственных средств в Украине. Обосновано внедрение международных требований и стандартов при реформировании фармацевтической отрасли Украины.
Резюме
Соловйов О.С.
Роль Державної Фармакопеї у загальній системі забезпечення населення України лікарськими засобами та контролі їх якості
Показано роль Державної Фармакопеї у забезпеченні якості лікарських засобів в Україні. Обгрунтовано впровадження міжнародних вимог і стандартів при реформуванні фармацевтичної галузі України.
Summary
Soloviev A.S.
Role of the State Pharmacopoeia in the general system of providing the population of Ukraine with drugs and they quality control
The role of the State Pharmacopoeia in ensuring of the quality of drugs in Ukraine was outlined. A need in introduction of international standards and requirements for reforming the pharmaceutical industry of Ukraine was shown.
УДК 615.11
Гризодуб А.И., Евтифеева О.А., Проскурина К.И.
Государственное предприятие «Украинский научный фармакопейный центр качества лекарственных средств»; Национальный фармацевтический университет
Особенности фармакопейных подходов к количественному определению лекарственного растительного сырья и суммарных фитопрепаратов
Проведен систематический анализ применения различных подходов для количественного определения лекарственного растительного сырья и суммарных препаратов из него в Государственной Фармакопее Украины. Рассмотрены преимущества и недостатки разных подходов. Показано, что наиболее надежными способами стандартизации являются определение условных концентраций методом спектрофотометрии и контроль сигнальных компонентов хроматографическими методами.
Резюме
Гризодуб О.І., Євтіфєєва О.А., Проскуріна К.І.
Особливості фармакопейних підходів щодо кількісного визначення лікарської рослинної сировини та сумарних фітопрепаратів
Проведено систематичний аналіз застосування різних підходів щодо кількісного визначення лікарської рослинної сировини та сумарних препаратів із неї у Державній Фармакопеї України. Розглянуто переваги та недоліки різних підходів. Показано, що найбільш надійними способами стандартизації є визначення умовних концентрацій методом спектрофотометрії та контроль сигнальних компонентів хроматографічними методами.
Sumary
Gryzodub A.I., Evtifeeva O.A., Proskurina K.I.
Characteristics of pharmacopoeial approaches to quantifying of raw herbal drugs and combined herbal drugs
A systematic analysis of the various approaches for the quantitative determination of raw hebal drugs and combined herbal drugs of the State Pharmacopoeia of Ukraine was conducted. Advantages and disadvantages of different approaches were examined. It was shown that the most reliable means of standardization were the assaying of conditional concentration by spectrophotometry and control signal components by chromatographic methods.
УДК 615.11
Котов А.Г.
Державне підприємство «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів»
Дослідження з розробки та введення монографій на лікарську рослинну сировину і настойок на її основі до Державної Фармакопеї України
Узагальнено дані з розробки та введення 59 монографій на ЛРС і 12 настойок до ДФУ 1.3-1.4. Показано, що на основі «Порядку розробки монографій на ЛРС» стало можливим створення монографій на ЛРС, відповідних сучасним вимогам. Використання уніфікованих методик контролю для сировини та препаратів на її основі призведе до підвищення їх якості.
Резюме
Котов А.Г.
Исследования по разработке и введению монографий на лекарственное растительное сырье и настойки на его основе в Государственную Фармакопею Украины
Обобщены данные по разработке и введению 59 монографий на ЛРС и 12 настоек в ГФУ 1.3-1.4. Показано, что на основе документа «Порядок разработки монографий на ЛРС» стало возможным создание монографий на ЛРС, соответствующих современным требованиям. Использование унифицированных методик контроля для сырья и препаратов на его основе приведет к повышению их качества.
Summary
Kotov A.G.
Study on the development and introduction of monographs on herbal drugs and tinctures on this basis to the State Pharmacopoeia of Ukraine
Data on the development and introduction to SPU 1.3-1.4 of 59 monographs on herbal drugs and 12 tinctures have been generalized. It was shown that on the basis of «Order of the development of monographs on herbal drugs» has been possible to develop a modern monographs on herbal drugs. It was concluded that an implementation of standardized methods for control of raw herbal drugs and preparations on this basis would lead to the improvement of their quality.
УДК 615.07
Чикалова С.О., Гризодуб А.И.
Государственное предприятие «Украинский научный фармакопейный центр качества лекарственных средств»
Критерии приемлемости результатов контроля качества субстанций при использовании метода титрования
Проведена оценка неопределенности методов титрования, наиболее часто используемых в фармакопейных методиках количественного определения субстанций. Оценка выполнена с применением обобщающего подхода – составляющие неопределенности разделены на две группы: те, что вносят вклад в экспериментально наблюдаемую изменчивость входных величин, и те, что не вносят вклада в экспериментально наблюдаемую изменчивость входных величин. По результатам проведенной оценки установлены критерии приемлемости для сходимости результатов при выполнении рутинных испытаний методом титрования. Определены критерии приемлемости использования стеклянных бюреток класса А и поршневых бюреток (ISO 8655-3) для разных методов титрования.
Резюме
Чікалова С.О., Гризодуб О.І.
Критерії прийнятності результатів контролю якості субстанцій при використанні методу титрування
Проведено оцінку невизначеності методів титрування, найчастіше використовуваних у фармакопейних методиках кількісного визначення субстанцій. Оцінку виконано із застосуванням узагальнювального підходу – складові невизначеності розділено на дві групи: ті, що вносять внесок до експериментально спостережуваної мінливості вхідних величин, і ті, що не вносять внесок до експериментально спостережуваної мінливості вхідних величин. За результатами проведеної оцінки встановлено критерії прийнятності для збіжності результатів при виконанні рутинних випробувань методом титрування. Визначено критерії прийнятності використання скляних бюреток класу А і поршневих бюреток (ISO 8655-3) для різних методів титрування.
Summary
Chikalova S.O., Grizodub A.I.
Acceptance criteria of quality control data of substances using titration
An estimation of the uncertainty of titration (the most frequently used method for the quantitative determination of pharmacopoeial substances) has been performed. The estimation was made using a generalized approach: the components of uncertainty were divided into two groups: those that contributed to the experimentally observed variability of the input variables and the ones that did not contribute to the experimentally observed variability of the input. According to the results of the assessment eligibility criteria for the convergence of the results in the performance of routine testing by titration were set. Acceptance criteria of glass burettes Class A and piston burettes (ISO 8655-3) for different titration were determined.
УДК 615.015.32.07:615.11
Тихонова С.О., Тихонов О.І., Гризодуб О.І., Юр’єва Г.Б., Гайдукова О.О., Товмасян Е.К., Скрипник-Тихонов Р.І.
Національний фармацевтичний університет; Державне підприємство «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів»
Пропозиції щодо розробки проектів загальних статей Державної Фармакопеї України «Пілюлі для гомеопатичних лікарських засобів» і «Пілюлі гомеопатичні насичені»
Проведено аналіз загальних монографій Європейської Фармакопеї «Пілюлі для гомеопатичних лікарських засобів» і «Пілюлі гомеопатичні насичені» та розроблено проекти відповідних загальних статей ДФУ. Науково обґрунтувано введення до проектів монографій національних вимог.
ПРОЕКТ
ПІЛЮЛІ ДЛЯ ГОМЕОПАТИЧНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ; ГОМЕОПАТИЧНІ ПІЛЮЛІ НАСИЧЕНІ
Резюме
Тихонова С.А., Тихонов А.И., Гризодуб А.И., Юрьева А.Б., Гайдукова Е.А., Товмасян Е.К., Скрипник-Тихонов Р.И.
Предложения по разработке проектов общих статей Государственной Фармакопеи Украины «Пилюли для гомеопатических лекарственных средств» и «Пилюли гомеопатические насыщенные»
Проведен анализ общих монографий Европейской Фармакопеи Пилюли для гомеопатических лекарственных средств и Пилюли гомеопатические насыщенные и разработаны проекты соответствующих общих статей ГФУ. Научно обосновано введение в проекты монографий национальных требований.
Summary
Tikhonova S.A., Tikhonov A.I., Gryzodub A.I., Yuryeva A.B., Gaidukova E.A., Tovmasyan E.K., Skrypnyk-Tikhonov R.I.
Proposals for projects of general monographs of the State Pharmacopoeia of Ukraine «Pilluless for homeopathic preparations» and “Homeopathic pillules, impregnated»
The analysis of the general monographs of the European Pharmacopoeia «Pillules for homeopathic preparations» and «Homeopathic pillules, impregnated» has been conducted and the relevant drafts of general monographs for SPU has been developed. Scientific studies proved an introduction into the drafts monographs of national requirements.
УДК 615.451.16:581.45:582.883.4
Кошовий О.М.
Національний фармацевтичний університе
Терпеноїдний склад листя евкаліпта з різних регіонів світу
Вивчено якісний склад і кількісний вміст терпеноїдів 9 зразків листя евкаліпта, зібраного у різних регіонах земної кулі. В ефірних оліях із досліджуваного листя домінуючими речовинами є 1,8-цинеол (крім листя, зібраного у Грузії), α-пінен, глобулол, транс-пінокарвеол, β-евдесмол, п-цимен, аромадендрен і віридифлорол. У цілому, у досліджуваних зразках було ідентифіковано 95 речовин. Проаналізовано відповідність досліджуваної сировини вимогам Державної Фармакопеї України.
Резюме
Кошевой О.Н.
Терпеноидный состав листьев эвкалипта, собранных в различных регионах мира
Изучены качественный состав и количественное содержание терпеноидов 9 образцов листьев эвкалипта, собранных в различных регионах земного шара. В эфирных маслах из исследуемых листьев доминирующими веществами являются 1,8-цинеол (кроме листьев, собранных в Грузии), α-пинен, глобулол, транс-пинокарвеол, β-эвдесмол, п-цимен, аромадендрен и виридифлорол. В целом, в исследуемых объектах было идентифицировано 95 веществ. Исследуемое сырье проанализировано на соответствие требованиям Государственной Фармакопеи Украины.
Summary
Koshovoy O.N.
Terpenoidic composition of eucalyptus leaves from different regions of the World
The qualitative composition and quantitative content of terpenoids in 9 samples eucalyptus leaves, collected in different regions of the Word, have been studied. In the essential oils from these leaves the dominant substances were 1,8-ceniole (except leaves collected in Georgia), α-pinene, globulol, trans-pinocarveol, β-eudesmol, p-cymen, aromadendrene and viridiflorol. In general, in studied samples 95 substances have been identified. The conformity of the studied material to the requirements of the State Pharmacopoeia of Ukraine have been estimated.
УДК 615.451.16:582.912.4:581.44:547.596/597
Упир Т.В., Комісаренко М.А., Ковальова А.М., Кошовий О.М.
Національний фармацевтичний університет
Ізопреноїдний склад спиртового екстракту пагонів Ledum palustre L.
Методом газової хроматографії досліджено якісний склад та кількісний вміст терпеноїдів у спиртовому екстракті пагонів Ledum palustre L. Виявлено 41 речовину, із них ідентифіковано 17. Методом ТШХ у порівнянні з достовірними зразками в екстракті ідентифіковано хлорофіли a та b, спектрофотометричним методом встановлено їх кількісний вміст.
Резюме
Упыр Т.В., Комиссаренко Н.А., Ковалёва А.М., Кошевой О.Н.
Изопреноидный состав спиртового экстракта побегов Ledum palustre L.
Методом газовой хроматографии исследован качественный и количественный состав терпеноидов в спиртовом экстракте побегов Ledum palustre L.. Обнаружено 41 вещество, из них идентифицированы 17. Методом ТСХ в сравнении с достоверными образцами в экстракте идентифицированы хлорофиллы a и b, спектрофотометрическим методом установлено их количественное содержание.
Summary
Upyr T.V., Komisarenko N.A., Kovaleva A.M., Koshovoy O.N.
Isoprenoidic composition of alcoholic extract of Ledum palustre L. sprouts
Qualitative and quantitative content of terpenoids in alcoholic extract of Ledum palustre L. sprouts have been studied by gas chromatography. 41 substances have been isolated, 17 of them have been identified. Chlorophylls a and b have been identified by TLC in comparison with authentic samples; the content of chlorophylls a and b has been determined by spectrophotometry.
УДК 615.281.011:661.185.23 + 615.281:661.185.23].07
Ляпунов М.О., Пуртов О.В., Дунай О.В.
Державне підприємство «Державний науковий центр лікарських засобів і медичної продукції»; ТОВ «Універсальне агентство «ПРО-ФАРМА»»
Оптимізація властивостей розчинів катіонних антисептиків для зовнішнього застосування як лікарської форми
Досліджено вплив натрію хлориду, динатрію едетату (ДНЕ), феноксіетанолу (ФЕ) і етанолу на критичні концентрації міцелоутворення (ККМ) та поверхнево-активні властивості розчинів деяких катіонних поверхнево-активних речовин (ПАР). Показано, що натрію хлорид, ДНЕ та ФЕ знижують ККМ катіонних ПАР і поверхневий натяг їх водних розчинів в області низьких концентрацій, значущих для препаратів антисептичної дії, а також підсилюють їх здатність до змочування та розтікання. За певних концентрацій етанолу катіонні ПАР не утворюють міцели та не впливають на поверхневий натяг розчинів, що визначається лише вмістом етанолу. Додавання натрію хлориду у концентрації 0.9 % та етанолу у концентрації (10-30) % до розчинів бензалконію хлориду не вплинуло на діаметри зон затримки росту Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027, а введення 0.5 % ДНЕ та 0.5 % ФЕ призвело до суттєвого підвищення діаметрів зон затримки росту цього тест-мікроорганізму. Результати досліджень використані при розробці препаратів Віротек Інтим, розчин 0.02 %, і Віротек Клінік, розчин 0.05 %. Досліджено можливість застосування препарату Віротек Клінік, розчин 0.05 %, для нанесення на шкіру та рани у формі спрею. Методом лазерної дифрактометрії показано, що розподіл частинок за розмірами в аерозольному струмені характеризується кривою Гауса при середньому діаметрі частинок близько 40 мкм і за відсутності частинок розмірами менше 10 мкм, що являють собою недопустиму респірабельну фракцію.
Резюме
Ляпунов Н.А., Пуртов А.В., Дунай Е.В.
Оптимизация свойств растворов катионных антисептиков для наружного применения как лекарственной формы
Исследовано влияние натрия хлорида, динатрия эдетата (ДНЭ), феноксиэтанола (ФЭ) и этанола на критические концентрации мицеллообразования (ККМ) и поверхностно-активные свойства растворов некоторых катионных поверхностно-активных веществ (ПАВ). Показано, что натрия хлорид, ДНЭ и ФЭ снижают ККМ катионных ПАВ и поверхностное натяжение их водных растворов в области низких концентраций, значимых для препаратов антисептического действия, а также усиливают их способность к смачиванию и растеканию. При определенных концентрациях этанола катионные ПАВ не образуют мицеллы и не влияют на поверхностное натяжение растворов, которое зависит лишь от содержания этанола. Добавление в растворы бензалкония хлорида этанола (10-30 %) и натрия хлорида (0.9 %) не повлияло на диаметры зон задержки роста Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027, а введение ДНЭ (0.5 %) и ФЭ (0.5 %) привело к существенному увеличению диаметров зон задержки роста этого тест-микроорганизма. Результаты исследований использованы при разработке препаратов Виротек Интим, раствор 0.02 %, и Виротек Клиник, раствор 0.05 %. Исследована возможность применения препарата Виротек Клиник, раствор 0.05 % для нанесения на кожу и раны в форме спрея. Методом лазерной дифрактометрии показано, что распределение частиц по размерам в аэрозольной струе характеризуется кривой Гаусса при среднем диаметре частиц около 40 мкм и отсутствии частиц размерами меньше 10 мкм, которые представляют собой недопустимую респирабельную фракцию.
Summary
Lyapunov N.А., Purtov A.V., Dunay E.V.
Optimization of properties of cationic antiseptic solutions for external use as a pharmaceutical form
The effect of sodium chloride, disodium edetate (DSE), phenoxyethanol (PE) and ethanol on the critical micelle concentration (CMC) and the surface-active properties of solutions of some cationic surface-active agents (surfactants) investigated. It is shown that sodium chloride, DSE and PV reduce CMC of cationic surfactants and the surface tension of their aqueous solutions at low concentrations, significant for antiseptic drugs, and that enhance their ability to wetting and spreading. At certain concentrations of ethanol cationic surfactants do not form micelles and do not affect the surface tension of solutions, which depends only on the content of ethanol Addition of ethanol (10-30 %) and sodium chloride (0.9 %) to a solutions of benzalkonium chloride did not affect the diameters of growth inhibition zones of Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027, and the introduction of DSE (0.5 %) and PE (0.5 %) resulted to a significant increase in the diameters of the growth inhibition zones of test-microorganism.. The results of the studies were used in the development of drugs Virotek Intim solution 0.02 % and Virotek Clinic solution 0.05 %. The possibility of application of the product Virotek Clinic solution 0.05 % for application to the skin and the wound in the form of a spray. By laser diffraction method it is shown that the particle size distribution in the aerosol jet is characterized by a Gaussian curve with a mean particle diameter of about 40 microns, and the absence of particles with sizes less than 10 microns, which are unacceptable respirable fraction.
УДК 615.272 – 043.83:547.792
Мазур И.А., Беленичев И.Ф., Кучеренко Л.И., Бухтиярова Н.В., Георгиевский Г.В., Павлюк И.В., Стеблюк В.С.
Запорожский государственный медицинский университет; НПО «Фарматрон»
Подходы к разработке и созданию метаболитотропных препаратов – производных 1,2,4-триазола
На основании экспериментальных данных и результатов клинического применения тиотриазолина и его комбинированных лекарственных форм выявлены структурные фрагменты молекул, определяющих наличие и силу противоишемической, антиоксидантной, нейропротекторной, кардиопротекторной и энерготропной активности, что позволило на НПО «Фарматрон» синтезировать новое соединение на основе 1,2,4-триазола под рабочим названием «Лизиний». Лизиний относится к классу метаболитотропных препаратов и проявляет свойства кардиопротектора с выраженным влиянием на эндотелий сосудов миокарда. Разработaны лекарственные формы Лизиния (раствор для инъекций и пероральные лекарственные формы).
Резюме
Мазур І.А., Бєленічев І.Ф., Кучеренко Л.І., Георгієвський Г.В., Бухтіярова Н.В.,Павлюк І.В., Стеблюк В.С.
Підходи щодо розробки та створення метаболітотропних препаратів – похідних 1,2,4-триазолу
На підставі експериментальних даних і результатів клінічного застосування тіотриазоліну та його комбінованих лікарських форм виявлено структурні фрагменти молекул, що визначають наявність і силу протиішемічної, антиоксидантної, нейропротекторної, кардіопротекторної й енерготропної активності, що дозволило на НВО «Фарматрон» синтезувати нову сполуку на основі 1,2,4-триазолу під робочою назвою «Лізиній». Лізиній відноситься до класу метаболітотропних препаратів і виявляє властивості кардіопротектора із вираженим впливом на ендотелій судин міокарда. Розроблено лікарські форми Лізинію (розчин для ін'єкцій і пероральні лікарські форми).
Summary
Mazur I.A., Belenichev I.F., Kucherenko L.I. Bukhtiyarova N.V., Georgievsky G.V., Pavlyuk I.V., Steblyuk V.S.
Approaches to the design and development of metabolitotropic drugs (derivatives of 1,2,4-triazole)
Based on experimental and clinical data for thiotriazoline and combined dosage forms the structural fragments of molecules, which could have an impact on the presence and the manifestation of anti-ischemic, anti-inflammatory, antioxidant, neuroprotective, cardioprotective, energotropic effects have been identified; this allowed the SPA «Farmatron» to synthesize a new substance based on 1,2, 4-triazole with the working name «Lyziniy» was found to be a metabolitotropic drugs, it demonstrated cardioprotective effects with the significant impact on the vascular endothelium of a myocardium. The lysine dosage forms (injection and oral dosage forms) have been developed.
УДК 543.544.32:664.34
Зинченко А.А.
Государственное предприятие «Украинский научный фармакопейный центр качества лекарственных средств»
Определение сквалена в растительных маслах методом газовой хроматографии
Разработаны три варианта газохроматографических методик качественного и количественного определения сквалена в растительных маслах без предварительного выделения неомыляемого остатка и изучены их метрологические характеристики. Показано, что наличие в растительных маслах таких высококипящих соединений, как триглицериды жирных кислот существенно влияет на метрологические характеристики методик и не позволяет проводить количественное определение на капиллярных колонках при обычной схеме подключения. Предложен вариант пневматической схемы с обратной продувкой начальной части хроматографической колонки, при котором влияние триглицеридов на метрологические характеристики методики минимизировано.
Резюме
Зінченко О.А.
Визначення сквалену в рослинних оліях методом газової хроматографії
Розроблено три варіанти газохроматографічних методик якісного та кількісного визначення сквалену в рослинних оліях без попереднього виділення неомилюваного залишку та вивчено їх метрологічні характеристики. Показано, що наявність в рослинних оліях таких висококиплячих сполук, як тригліцерид жирних кислот істотно впливає на метрологічні характеристики методик і не дозволяє проводити кількісне визначення на капілярних колонках за звичайної схеми підключення. Запропоновано варіант пневматичної схеми зі зворотним продуванням початкової частини хроматографічної колонки, за якого вплив тригліцеридів на метрологічні характеристики методики мінімізовано.
Summary
Zinchenko A.A.
Determination of squalene in vegetable oils by gas chromatography
Three options for gas chromatographic methods of qualitative and quantitative determination of squalene in vegetable oils without prior separation of unsaponifiable residue were developed; metrological characteristics of these methods were studied. It was shown that the presence of vegetable oils of high boiling compounds such as triglycerides of fatty acids affected to the metrological characteristics of the methods and did not allow the quantification of capillary columns with conventional wiring diagram. A pneumatic scheme with reverse blowing of the primary part of the chromatographic column in which the influence of triglycerides on the metrological characteristics of the method was minimized has been proposed.
УДК 615.453.6:[615.07:543.42]
Зинченко А.А., Боброва М.Е., Андрющенко Т.Л., Зинченко И.А.
Государственное предприятие «Украинский научный фармакопейный центр качества лекарственных средств»; Государственное предприятие «Государственный научный центр лекарственных средств и медицинской продукции»
Определение концентрации амлодипина методом спектрофлуориметрии в средах растворения при контроле качества таблеток по показателю «Растворение»
Разработана методика определения концентрации амлодипина в растворах при контроле таблеток амлодипина по показателю «Растворение» методом спектрофлуориметрии и проведены исследования ее метрологических характеристик. Валидационные характеристики методики изучены в диапазоне от 1 мкг/мл до 13 мкг/мл. Показано, что спектрофлуориметрический метод может быть использован для контроля качества дозированных форм амлодипина.
Резюме
Зінченко О.А., Боброва М.Є., Андрющенко Т.Л., Зінченко І.О.
Визначення концентрації амлодипіну методом спектрофлуориметрії у середовищах розчинення при контролі якості таблеток за показником «Розчинення»
Розроблено методику кількісного визначення амлодипіну у розчинах, що одержують при контролі якості таблеток амлодипіну за показником «Розчинення», та проведено дослідження її основних валідаційних характеристик. Кількісне визначення запропоновано проводити методом спектрофлуориметрії. Валідаційні характеристики методики досліджено в діапазоні від 1 мкг/мл до 13 мкг/мл. Показано, що метод спектрофлуориметрії може бути використано для контролю якості дозованих форм амлодипіну.
Summary
Zinchenko A.A., Bobrova M.E., Andryushchenko T.L., Zinchenko I.A.
Determination of the concentration of Amlodipine by spectrofluorimetry in the dissolution mediums at the quality control of tablets according to the characteristic Dissolution
A method of the determination of the concentration of Amlodipine in solutions within the control Amlodipine, tablets, according to the characteristic Dissolution by spectrofluorimetry was developed and studies of this metrological characteristics were conducted. Validation data’s of the method have been studied in the range of 1 µg/ml to 13 µg/ml. It was shown that spectrofluorimetry could be used for quality control of dosage forms of Аmlodipine.
УДК 615.262:616.5-002]:615.099
Никитина Н.С., Деева Т.В., Губарь Т.В., Сомова Я.В.
Государственное предприятие «Государственный научный центр лекарственных средств и медицинской продукции»
Сравнительное изучение местнораздражающего действия препарата Валискин
В сравнительном аспекте проведено изучение местнораздражающего действия препарата мазь Валискин, производства ПАО «Фитофарм», Украина и препарата мазь Деситин, производства фирмы Пфайзер Інк., США. Установлено, что препараты Валискин и Деситин не обладают местнораздражающим действием.
Резюме
Нікітіна Н.С., Деєва Т.В., Губар Т.В., Сомова Я.В.
Порівняльне вивчення месцевоподразливої дії препарату Валіскін
У порівняльному аспекті проведено вивчення місцевоподразливої дії препарату «Валіскін, мазь» виробництва ПАТ «Фітофарм», Україна, і препарату «Деситін, мазь» виробництва фірми «Пфайзер Інк.», США. Встановлено, що препарати Валіскін і Деситін не виявляють місцевоподразливої дії.
Summary
Nikitina N.S, Deeva T.V., Gubar T.V., Somova Ya.V.
Comparative study of the local irritating drug Valiskin
At the comparative study of local irritating effect of an ointment Valiskin, manufactured by Phytopharm, Ukraine, and an ointment Desitin, manufactured by Pfizer Іnk., USA. Іt has been found that Desitin and Valiskin did not possess local irritating effect.
УДК 615.322:615.451:615.33
Манський О.А., Філімонова Н.І., Сайко І.В., Рибачук В.Д., Гейдеріх О.Г.
Національний фармацевтичний університет
Терапевтична активність опромінених зразків стрептоміцину сульфату за експериментальної гнійної інфекції
Наведено результати лікування локалізованої та генералізованої гнійно-запальної інфекції зразками стрептоміцину сульфату, обробленими γ-опроміненням.
Резюме
Манский А.А., Филимонова Н.И., Сайко И.В., Рыбачук В.Д., Гейдерих О.Г.
Химико-терапевтическая активность облученных образцов стрептомицина сульфата при экспериментальной гнойной инфекции
Приведены результаты лечения локализованной и генерализованной гнойно-воспалительной инфекции образцами стрептомицина сульфата, обработанными γ-облучением.
Summary
Manskiy O.A., Filimonova N.I. Sayko I.V., Ribachuk V.D., Heyderikh О.G
Therapeutic activity of irradiated samples of streptomycin sulphate in experimental purulent infection
Data of the treatment of localized and generalized purulent-inflammatory infection by streptomycin sulphate, treated by γ-irradiation, were given.
УДК 615.1:658.7
Посилкіна О.В., Хромих А.Г.
Національний фармацевтичний університет
Побудова інтегрованих логістичних ланцюгів для забезпечення якості біотехнологічних лікарських засобів у системі управління їх поставками
Обґрунтовано актуальність побудови інтегрованих логістичних ланцюгів для забезпечення якості біотехнологічних лікарських засобів у системі управління їх поставками. Удосконалено визначення сутності логістики «холодового ланцюга» в управлінні поставками біотехнологічних лікарських засобів.
Резюме
Посылкина О.В., Хромых А.Г.
Построение интегрированных логистических цепей для обеспечения качества биотехнологических лекарственных средств в системе управления их поставками
Обоснована актуальность построения интегрированных логистических цепей для обеспечения качества биотехнологических лекарственных средств в системе управления их поставками. Усовершенствовано определение сущности логистики «холодовой цепи» в управлении поставками биотехнологических лекарственных средств.
Summary
Posilkina O.V., Khromikh A.G.
Development of integrated logistics chains for insurance of the quality of biotech drugs in the management of their supply
An expediency of the development of integrated logistics chains for the insurance of the quality of biotech drugs in the management of their supply was based. A definition of the nature of «cold chain» logistics in managing the supply of biotech drugs was improved.
УДК 615.32:615.355:616-006.6
Попова Н.В., Дихтярев С.И., Литвиненко В.И.
Национальный фармацевтический университет; Государственное предприятие «Государственный научный центр лекарственных средств и медицинской продукции»
Ингибиторы ароматазы в лечении рака молочной железы. Перспективы создания лекарственных средств природного происхождения
Приведен анализ литературы по изучению потенциального противоопухолевого действия синтетических и природных фенольных соединений растений в лечении рака молочной железы путем ингибирования фермента ароматазы. Показана перспективность создания лекарственных средств природного происхождения на основе некоторых групп фенольных соединений.
Резюме
Попова Н.В., Діхтярьов С.І., Литвиненко В.І.
Інгібітори ароматази в лікуванні раку молочної залози. Перспективи створення лікарських засобів природного походження
Наведено аналіз літератури з вивчення потенційної протипухлинної дії синтетичних і природних фенольних сполук в лікуванні раку молочної залози шляхом інгібування ферменту ароматази. Показано перспективність створення лікарських засобів природного походження на основі деяких груп фенольних сполук.
Summary
Popova N.V., Dikhtyarev S.I., Litvinenko V.I.
Inhibitors of an aromatase in the treatment of breast cancer. Future of the development of drugs of natural origin
An analysis of the literature on the study of the potential antitumor activity of synthetic and natural plants’ phenolic compounds in the treatment of breast cancer by inhibiting the enzyme aromatase has been conducted. A future of a drug of natural origin on the basis of certain groups of phenolic compounds was shown.
