2.2.1 Визначення прозорості і ступеня каламутності рідин

2.2.2. Визначення ступеня забарвлення рідин

2.2.3. Потенціометричне визначення рН

2.2.4 Взаємозв’язок між реакцією розчину, приблизним інтервалом рН і кольором індикаторів

2.2.5 Відносна густина

2.2.6. Показник заломлення

2.2.7 Оптичне обертання

2.2.9. Метод капілярної віскозиметрії

2.2.10. Метод ротаційної віскозиметрії

2.2.11 Температурні межі перегонки

2.2.13. Визначення води методом відгону

2.2.14. Температура плавлення - капілярний метод

2.2.15. Температура плавлення - відкритий капілярний метод

2.2.16. Температура плавлення – метод миттєвого плавлення

2.2.17. Температура краплепадіння

2.2.18 Температура замерзання

2.2.19. Амперометричне титрування

2.2.20. Потенціометричне титрування

2.2.22. Атомно-емісійна спектрометрія

2.2.23. Атомно - абсорбційна спектрометрія

2.2.24. Абсорбційна спектрофотометрія в інфрачервоній області

2.2.25. Абсорбційна спектрофотометрія в ультрафіолетовій і видимій

областях

2.2.27. Тонкошарова хроматографія

2.2.28. Газова хроматографія

2.2.29. Рідинна хроматографія

2.2.32. Втрата в масі при висушуванні

2.2.35. Осмоляльність

2.5.1. Кислотне число

2.5.2. Ефірне число

2.5.3. Гідроксильне число

2.5.5. Перекисне число

2.5.6. Число омилення

2.5.7. Неомилювані речовини

2.5.9. Визначення азоту після мінералізації сірчаною кислотою

2.5.11 Комплексометричне титрування

2.5.12. Визначення води напівмікрометодом (метод К. Фішера)

2.6.1 Стерильність

2.6.8 Пірогени

2.6.9. Аномальна токсичність

2.6.11 Депресорні речовини

2.6.12 Мікробіологічна чистота нестерильних лікарських засобів

(визначення загального числа життєздатних аеробних мікроорганізмів)

(випробування на окремі види мікроорганізмів)

2.6.14 Бактеріальні ендотоксини

2.9.2. Розпадання супозиторіїв та песаріїв

2.9.3. Тест “розчинення” для твердих дозованих форм

2.9.5. Однорідність маси в одиниці дозованого лікарського засобу

2.9.6. Однорідність вмісту діючої речовини в одиниці дозованого

лікарського засобу

2.9.7. Стираність таблеток без оболонки

2.9.8. Стійкість таблеток до роздавлювання

2.9.12. Ситовий аналіз

2.9.13. Визначення розміру часток порошків методом мікроскопії

2.9.15. Насипний об’єм

2.9.16. Плинність

2.9.17. Об’єм, що витягається

2.9.19. Механічні включення: невидимі частки

2.9.20. Механічні включення: видимі частки

2.9.21. Механічні включення: метод мікроскопії

5.1.2 Біологічні індикатори

5.1.3 Эфективність антимікробних консервантів

5.1.4 Мікробіологічна якість фармацевтичних лікарських засобів