на главную страницу

назад в архив

№ 3 2004 г.

УДК 543.544.615.01
Гризодуб А.И., Леонтьев Д.А., Денисенко Н.В., Подпружников Ю.В.
Государственное предприятие «Научно-экспертный фармакопейный центр»
Государственная служба лекарственных средств и изделий медицинского назначения

Стандартизованная процедура валидации методик количественного анализа лекарственных средств методом стандарта

Предложена статистически обоснованная стандартизированная процедура проведения валидации методик количественного определения лекарственных средств методом стандарта. Схема апробирована на примере валидации методик количественного определения, контроля однородности содержания и растворения таблеток амброксола.

Резюме
Гризодуб О.І., Леонтьєв Д.А., Денисенко Н.В., Підпружников Ю.В.
Стандартизована процедура валідації методик кількісного аналізу лікарських засобів методом стандарту
Запропоновано статистично обгрунтовану стандартизовану процедуру проведення валідації методик кількісного визначення лікарських засобів методом стандарту. Схему апробовано на прикладі валідації методик кількісного визначення, контролю однорідності вмісту та розчинення таблеток амброксолу.

Summary
Gryzodub A.I., Leontiev D.A., Denisenko N.V., Podpruzhnikov Yu.V.
Standardized procedure of validation of assay procedures by the method of standard
The statistically valid standartized procedure of validation of assay procedures by the method of standard was suggested. The plan was approved by the example of validation of assay procedures, control of uniformity of content and dissolution of Ambroxol tablets.

До Вашої уваги представлено проект переглянутої монографії «Гентаміцину сульфат»
для Доповнення 2 до Державної Фармакопеї України 1-го видання (ДФУ 1.2).(скачать вступление)

ПРОЕКТ
ГЕНТАМІЦИНУ СУЛЬФАТ

УДК 615:322:547.56:577.114
Литвиненко В.И., Бубенчиков Р.А.
Государственное предприятие «Государственный научный центр лекарственных средств»
Курский государственный медицинский университет, Россия

Фенольные соединения и полисахариды Viola hirta L.

В статье приведены результаты исследования фенольных соединений и полисахаридов надземной части Viola hirta L. методами бумажной хроматографии, тонкослойной хроматографии и ВЭЖХ. Указанными методами обнаружено 83 вещества фенольной природы, которые в основном представлены флавоноидами, кумаринами, фенолкарбоновыми кислотами. Фенольные соединения в данном растении идентифицированы впервые. Установлено, что углеводный комплекс надземной части Viola hirta L. представлен водорастворимыми полисахаридами, пектиновыми веществами, гемицеллюлозами; установлен их моносахаридный состав. Полисахариды травы Viola hirta L. выделены и исследованы впервые.

Резюме
Литвиненко В.І., Бубенчиков Р.О.
Фенольні сполуки та полісахариди Viola hirta L.
У статті наведено результати дослідження фенольних сполук і полісахаридів надземної частини Viola hirta L. методами паперової хроматографії, тонкошарової хроматографії та ВЕРХ. Зазначеними методами виявлено 83 речовини фенольної природи, що переважно представлені флавоноїдами, кумаринами, фенолкарбоновими кислотами. Фенольні сполуки у даній рослині ідентифіковано вперше. Встановлено, що вуглеводневий комплекс надземної частини Viola hirta L. представлено водорозчинними полісахаридами, пектиновими речовинами, геміцелюлозами; встановлено їх моносахаридний склад. Полісахариди трави Viola hirta L. виділено та досліджено вперше.

Summary
Litvinenko V.I., Bubenchikov R.A..
Phenol compounds and polysaccharides of Viola hirta L.
In the article the results of Viola hirta L. above-ground part phenol compounds and polysaccharides study using the methods of paper chromatography, thin-layer chromatography and HPLC are given. By these methods, 83 phenol substances that are represented substantially by flavonoids, coumarins, phenol carboxylic acids were detected. It was established that Viola hirta L above-ground part carbohydrate complex is represented by the water-soluble polysaccharides, pectic compounds, hemicelluloses, and their monosaccharide composition was established. Polysaccharides of Viola hirta L. herb were isolated and studied for the first time.

УДК 547.587.51:577.152.311:542.978:542.947:582.736:582.893.6
Янченко П.С., Ковальова А.М., Георгієвський Г.В., Комісаренко А.М.
Національний фармацевтичний університет
Державне підприємство «Державний науковий центр лікарських засобів»

Виділення та вивчення фурокумаринів деяких рослин родини Cелерові та їх ліпазотропна активність

Із рослин родини Apiaceae (Angelica archangelica L., Heracleum sphondylium L., Daucus carota L.) виділено та встановлено структуру 16 фурокумаринів. Вперше вивчено ліпазотропну активність 9 фурокумаринів. Встановлено, що 7 речовин в умовах експерименту мають статистично достовірний вплив на ліпазу (активуючий для дигідрофуранокумарину, ксантотоксолу, імператорину, пеуцеданіну, дигідроангеліцину та інгібуючий для псоралену та ксантотоксину). Найбільш перспективним для подальшого дослідження визначений інгібітор ксантотоксин.

Резюме
Янченко П.С., Ковалева А.М., Георгиевский Г.В., Комиссаренко А.Н.
Выделение и изучение фурокумаринов некоторых растений семейства Cелеровые и их липазотропная активность
Из растений семейства Apiaceae (Angelica archangelica L., Heracleum sphondylium L., Daucus carota L.) выделены 16 фурокумаринов и установлена их структура. Впервые изучена липазотропная активность 9 фурокумаринов. Установлено, что в условиях эксперимента 7 веществ имеют статистически достоверное влияние на липазу (активирующее для дигидрофуранокумарина, ксантолола, императорина, пеуцеданина, дигидроангелицина и ингибирующее для псоралена и ксантотоксина). Наиболее перспективным для дальнейшего исследования является ингибитор ксантотоксин.

Summary
Yanchenko P.S., Kovaliova A.M., Georgieyevskiy G.V., Komissarenko A.N.
Isolation and study of furocoumarines from some celeriac plants and their lipasetropic activity
Sixteen furocoumarinic substances were isolated from Apiaceae plants (Angelica archangelica L., Heracleum sphondylium L., Daucus carota L.) and the structure of these substances was established. The lipasetropic activity of nine furocoumarinic substances was studied for the first time. It was established that under the experiment conditions seven substances have statistically reliable impact on lipase (activating for dihydrofurane coumarin, xanthotoxol, peucedanin, dihydroangelacin, and inhibiting for psoralen and xanthotoxin). Inhibitor xanthotoxin was considered to be the most perspective for the further study.

УДК: 547.98: 57.017.67
Яковлєва Л.В., Карбушева І.В., Лар’яновська Ю.Б.
Національний фармацевтичний університет

Вивчення впливу елгацину на морфоструктуру міокарда здорових щурів різного віку

Наведено результати експериментального дослідження впливу препарату «Елгацин», одержаного із суплідь вільхи сірої (Alnus
cinerea L.) і вільхи клейкої (Alnus glutinosa L.), на вікові зміни морфоструктури тканин міокарду здорових щурів. Встановлено, що статеве дозрівання інтактних щурів на морфоструктурному рівні супроводжується незначним збільшенням об’єму ядер кардіоміоцитів та їх поліморфізму. У старих тварин спостерігали стоншення м’язових волокон, а також розвиток кардіосклерозу. Профілактичне введення елгацину в дозі 1 мг/кг сприяло усуненню мікроциркуляторних порушень та кардіосклерозу у старих тварин. Одержані результати свідчать про перспективність застосування елгацину у геріатричній практиці з метою профілактики вікових змін серцево-судинної системи.

Резюме
Яковлева Л.В., Карбушева И.В., Ларьяновская Ю.Б.
Изучение влияния элгацина на морфоструктуру миокарда здоровых крыс разного возраста
Приведены результаты экспериментального исследования влияния препарата «Элгацин», полученного из соплодий ольхи серой (Alnus cinerea L.) и ольхи клейкой (Alnus glutinosa L.), на возрастные изменения морфоструктуры тканей миокарда здоровых крыс. Установлено, что половое созревание интактных крыс на морфоструктурном уровне сопровождается незначитильным увеличением объема ядер кардиомиоцитов и их полиморфизма. У старых животных наблюдали истончение мышечных волокон, а также развитие кардиосклероза. Профилактическое введение элгацина в дозе 1 мг/кг способствовало устранению микроциркуляторных нарушений и кардиосклероза у старых животных. Полученные результаты свидетельствуют о перспективности использования элгацина в гериатрической практике с целью профилактики возрастных изменений сердечно-сосудистой системы.

Summary
Yakovleva L.V., Karbusheva I.V., Laryanovska Yu.B.
Studying of Elgacin influence on morphostructure of myocardium of different age healthy rats
In the article the results of experimental studying of Elgacin new product, which was obtained from the collective fruit of Alnus cinerea L. and Alnus glutinosa L., influence on morphostructure of a healthy rat myocardium are given. It was established, that the process of puberty of intact animals at the morphostructural level is accompanied by slight increase of cardiomyocytis nuclei range and their polymorphism. In old animals was observed that muscular fibers are getting thin and also cardiosclerosis developed. Elgacin preventive introduction in a dose of 1 mg/kg promoted vascularis infringements elimination and cardiosclerosis in old animals. The data obtained testify that Elgacin use is in geriatric practice with the purpose of cardiovascular system age changes prevention is prospective.

УДК: 616.37: 615.246.2: 549.67
Яковлєва Л.В, Бондарєв Є.В., Маслова Н.Ф., Крамаренко О.О.
Національний фармацевтичний університет
Державне підприємство «Державний науковий центр лікарських засобів»

Порівняльна оцінка впливу нового ентеросорбенту - гранул цеоліту та сорбогелю на активність панкреатичних ферментів

Вивчено вплив нового ентеросорбенту - гранул цеоліту у порівнянні з вітчизняним ентеросорбентом синтетичного походження ентеросгелем (сорбогелем) на активність панкреатичних ферментів дуоденального вмісту щурів у дослідах in vitro та in vivo при одноразовому та багаторазовому введеннях. На підставі дослідження in vitro можна зробити висновок, що цеоліт і сорбогель сорбують із дуоденального вмісту щурів панкреатичні ферменти (переважно ліполітичного та протеолітичного спектру дії). Вираженість ефекту сорбції визначається як природою панкреатичного ферменту, так і природою препарату — ентеросорбенту.

Резюме
Яковлева Л.В, Бондарев Е.В., Маслова Н.Ф., Крамаренко Е.А.
Сравнительная оценка влияния нового энтеросорбента - гранул цеолита и сорбогеля на активность панкреатических ферментов
Изучено влияние нового энтеросорбента - гранул цеолита в сравнении с отечественным энтеросорбентом синтетического происхождения энтеросгелем (сорбогелем) на активность панкреатических ферментов дуоденального содержимого крыс в опытах in vitro и in vivo при однократном и многократном введениях. На основании исследования in vitro можно сделать вывод, что цеолит и сорбогель сорбируют из дуоденального содержимого крыс панкреатические ферменты (преимущественно липолитического и протеолитического спектра действия). Выраженность эффекта сорбции определяется как природой панкреатического фермента, так и природой препарата - энтеросорбента.

Summary
Yakovleva L.V., Bondarev E.V., Maslova N.F., Kramarenko E.A.
Comparative assessment of new enteric sorbent – Zeolite granules and Sorbogel influence on pancreatic enzyme activity
The influence of new enteric sorbent – Zeolite granules compared with the Enterosgel (Sorbogel) native synthetic enteric sorbent on pancreatic enzyme activity of rat duodenal content in experiments in vitro and in vivo at once – day administration and multiple-dose administration was studied. In terms of study in vitro we can do the conclusion, that Zeolite and Sorbogel absorb pancreatic enzymes (mainly with lipolytic and proteolytic spectrum of activity) from rat duodenal content. The intensity of sorbtion effect is determined by both pancreatic enzyme nature and nature of substance – enteric sorbent.

УДК 616.36-002:623.233.1: 615.244
Деримедведь Л.в., Демьяненко В.Г., Бодри Хамам Салих, Демьяненко Д.В.
Национальный фармацевтический университет

Изучение влияния препарата «Силицетин» на течение экспериментального тетрахлорметанового гепатита

Установлено, что препарат «Силицетин» обладает антиоксидантным и антицитологическим действием. При экспериментальном CСl4-гепатите у крыс гепатопротекторная активность изучаемого препарата и препарата сравнения кверцетина проявлялась следующим образом: силицетин > кверцетин. Реализация гепатопротекторного действия препарата «Силицетин», очевидно, связана с непосредственным угнетением процессов СРО и цитолиза в гепатоцитах.

Резюме
Деримедвідь Л.В, Дем’яненко В.Г., Бодрі Хамам Саліх, Дем’яненко Д.В.
Вивчення впливу препарату «Силіцетин» на перебіг експериментального тетрахлорметанового гепатиту
Встановлено, що препарат “Силіцетин” виявляє антиоксидантну та антицитологічну дію. При експериментальному ССl4-гепатиті у щурів гепатопротекторна активність випробовуваного препарату та препарату порівняння кверцетин виявлялася таким чином: силіцетин > кверцетину. Реалізація гепатопротекторної дії, напевно, пов’язана із безпосереднім пригніченням процесів ВРО та цитолізу в гепатоцитах.

Summary
Derimedved L.V., Demyanenko V.G., Bodri Khamam Salykh, Demyanenko D.V.
Studying of Silycetin product influence on experimental tetrachlormethanoic hepatitis course
It was established that Silycetin product has anti–oxidative and anticytological effect. In rats with experimental CCl4–hepatitis, the hepatoprotective effect of the studied and reference (Quercetin) products was shown as follows: Silycetin > Quercetin. Apparently, realization of Silycetin product hepatoprotective effect is associated with direct suppression of free radical oxidation and cytolysis processes in hepatocytes.

6-8 квітня 2004 року
у ДП «Державний науковий центр лікарських засобів» відбулася відкрита науково-практична конференція молодих учених та спеціалістів
Наукові досягнення у галузі створення лікарських засобів: технологія, аналіз, фармакологія
Журнал «Фармаком» публікує матеріали конференції у вигляді наукових статей.

УДК 615.454.2:616-002.5.015
Романова Я.Ю.
Державне підприємство «Державний науковий центр лікарських засобів»

Біофармацевтичні дослідження при створенні нового комбінованого протитуберкульозного препарату у формі супозиторіїв

Досліджено залежність кінетики вивільнення лікарських речовин (ізоніазид, рифампіцин і піразинамід) із супозиторіїв від типу основи. Вивчено вплив розміру часток рифампіцину на біофармацевтичні властивості супозиторіїв. На підставі результатів проведених досліджень науково та експериментально обгрунтовано вибір супозиторної основи та розміру часток лікарської речовини при створенні нового комбінованого протитуберкульозного препарату у формі супозиторіїв.

Резюме
Романова Я.Ю.
Биофармацевтические исследования при создании нового комбинированного противотуберкулезного препарата в форме суппозиториев
Изучена зависимость кинетики высвобождения лекарственных веществ (изониазид, рифампицин, пиразинамид) из суппозиториев от типа основы. Изучено влияние размера частиц рифампицина на биофармацевтические свойства суппозиториев. На основе результатов проведенных исследований научно и экспериментально обоснован выбор суппозиторной основы и размера частиц лекарственного вещества при создании нового комбинированного противотуберкулезного препарата в форме суппозиториев.

Summary
Romanova Ya.Yu.
Biopharmaceutical studies during the creation of new combined anti-tuberculous product in suppository form
The dependence of kinetics of active substances (isoniazid, rifampicin, pyrazinamide) release from suppositories on base type was studied. The impact of rifampicin particle size on biopharmaceutical properties of suppositories was studied. Basing on the results of studies conducted the choice of suppository base and active substance particle size during the creation of new combined anti-tuberculous product in suppository form was scientifically and experimentally founded.

УДК 615.216.2:615.456
Алмакаев М.С., Шевченко И.В., Алмакаева Л.Г., Будникова Т.Н.
Государственное предприятие «Государственный научный центр лекарственных средств»
ЗАО «Завод медицинского стекла Фарма-Пак», г. Киев

Разработка комбинированного лекарственного средства для инъекций местноанестезирующего действия

Представлен ряд исследований по фармацевтической разработке нового комбинированного лекарственного средства Клокаин, раствор для инъекций. Определен состав и некоторые аспекты технологического процесса, которые являются критическими для воспроизводства серий препарата.

Резюме
Алмакаєв М.С., Шевченко І.В., Алмакаєва Л.Г., Буднікова Т.М.
Розробка комбінованого лікарського засобу для ін’єкцій місцевоанестезуючої дії
Представлено ряд досліджень із фармацевтичної розробки нового комбінованого лікарського засобу Клокаїн, розчин для ін’єкцій. Визначено склад та деякі аспекти технологічного процесу, що є критичними для відтворюваності серій препарату.

Summary
Almakayev M.S., Shevcenko I.V., Almakayeva L.G., Budnikova T.N.
Development of the combined injection medicinal agent with topical anesthetic effect
A series of investigations on the pharmaceutical development of Clocaine, a new injection medicinal agent is presented. The composition and some aspects of technological process being critical ones for reproducibility of the drug batches have been determined.

УДК 615.211:615.456
Бегунова Н.В., Алмакаева Л.Г.
Государственное предприятие «Государственный научный центр лекарственных средств»

Разработка состава и технологии инфузионного препарата кардиотонического действия на основе солей кислоты аспарагиновой

Определен состав и разработана технология приготовления инфузионного раствора калия и магния аспарагината, основанная на процессе получения солей из исходных реагентов. Определены оптимальные технологические параметры солеобразования и приготовления раствора препарата. Выявлена пригодность использующейся фармацевтическими предприятиями Украины первичной упаковки (бутылок, пробок) для производства препарата «Калия и магния аспарагинат, раствор для инфузий».

Резюме
Бєгунова Н.В., Алмакаєва Л.Г.
Розробка складу та технології інфузійного препарату кардіотонічної дії на основі солей кислоти аспарагінової
Визначено склад та розроблено технологію приготування інфузійного розчину калію та магнію аспарагінату, що основана на процесі одержання солей із вихідних реагентів. Визначено оптимальні технологічні параметри солеутворення та приготування розчину препарату. Виявлено придатність первинної упаковки, що застосовується фармацевтичними підприємствами України, для виробництва препарату «Калію та магнію аспарагінат, розчин для інфузій».

Summary
Begunova N.B., Almakayeva L.G.
Development of composition and technology of cardiotonic infusion drug on the basis of aspartic acid salts
The composition of Potassium Magnesium Aspartate infusion solution was determined and technology of that one based on the salts manufacture from starting reagents was developed. The optimal process variables of salt formation and preparation of the drug solution were determined. The suitability of primary package (bottles, closures) used in Ukrainian pharmaceutical plants for manufacture of Potassium Magnesium Aspartate infusion solution was established.

УДК 615.276:615.454.2
Довга І.М.
Державне підприємство «Державний науковий центр лікарських засобів»

Дослідження впливу деяких фармацевтичних факторів на вивільнення парацетамолу із супозиторіїв

Вивчено стійкість супозиторіїв із парацетамолом 0.08 г, 0.17 г та 0.33 г на різних основах до руйнування. Показано, що стійкість супозиторіїв із парацетамолом до руйнування залежить від вмісту лікарської речовини, а також від типу основи. Досліджено вплив природи основи, її ефірного числа, вмісту лікарської речовини, здатності супозиторіїв до розстилання, типу ПАР та розміру часток парацетамолу на його вивільнення із супозиторіїв in vitro. Показано, що найбільш повне вивільнення лікарської речовини відбувається із супозиторіїв із парацетамолом на основі вітепсолу W35 із розміром часток лікарської речовини (45-63) мкм. Результати досліджень використані при розробці оптимального складу супозиторіїв із парацетамолом різного дозування.

Резюме
Долгая И.Н.
Исследование влияния некоторых фармацевтических факторов на высвобождение парацетамола из суппозиториев
Изучена устойчивость суппозиториев с парацетамолом 0.08 г, 0.17 г и 0.33 г на различных основах к разрушению. Показано, что устойчивость суппозиториев к разрушению зависит от содержания лекарственного вещества, а также от типа основы. Исследовано влияние природы основы, ее эфирного числа, содержания лекарственного вещества, способности суппозиториев к расстиланию, типа ПАВ и размера частиц парацетамола на его высвобождение из суппозиториев in vitro. Показано, что наиболее полное высвобождение лекарственного вещества из суппозиториев с парацетамолом происходит из суппозиториев на основе витепсола W35 с размером частиц лекарственного вещества (45-63) мкм. Результаты исследований использованы при разработке оптимального состава суппозиториев с парацетамолом различных дозировок.

Summary
Dolgaya I.N.
Studying of influence of some pharmaceutical factors on release of paracetamol from suppositories
The rapture resistance of suppositories with 0.08 g, 0.17 g and 0.33 g paracetamol was studied. It was shown that the rapture resistance of suppositories with paracetamol depends on active substance content and also on a type of base. The impact of base character, its ester value, active substance content, ability of suppositories for spreading, surfactant type and particle size of paracetamol on active substance release from suppositories in vitro were studied. It was shown that the most complete active substance release occured from suppositories with paracetamol on Witepsol W35 base with active substances particle size (45–63) mm. The results of the study were used when developing optimal composition of suppositories with different paracetamol dosage.

УДК 615.453.6.011.
Бондаренко О.В., Казаринов Н.А., Пашнева Р.А.
Государственное предприятие «Государственный научный центр лекарственных средств»

Разработка технологии получения препарата в форме капсул на основе валерианы

Исследованы физико-химические свойства гидрофильного комплекса валерианы. Изучено влияние вспомогательных веществ на гранулометрический состав массы для наполнения капсул. Выбран оптимальный состав и разработана технология получения капсул на основе гидрофильного комплекса валерианы.

Резюме
Бондаренко О.В., Казарінов М.О., Пашнєва Р.О.
Розробка технології одержання препарату у формі капсул на основі валеріани
Досліджено фізико-хімічні властивості гідрофільного комплексу валеріани. Вивчено вплив допоміжних речовин на гранулометричний склад маси для наповнювання капсул. Обрано оптимальний склад та розроблено технологію одержання капсул на основі гідрофільного комплексу валеріани.

Summary
Bondarenko O.V., Kazarinov N.A., Pashneva P.A.
Development of manufacturing technology of product in capsule form on the basis of valerian
The physicochemical properties of valerian hydrophilic complex were investigated. The effect of excipients on granulometric composition of mass for capsules filling was studied. The optimal composition and the production technology of capsules manufacturing on the basis of valerian hydrophilic complex were selected.

УДК 577.152.311:547.587.51:547.814.5:582.736
Янченко П.С.
Национальный фармацевтический университет

Липазотропная активность субстанции пифламин и выделенных из нее индивидуальных веществ фенольной природы

Впервые определена способность субстанции пифламин, выделенной из травы Pissum sativum L., влиять на панкреатическую липазу. Из субстанции выделено 11 веществ кумариновой и фенольной природы: скополетин, эскулетин, эскулин, кемпферол, лютеолин, кверцетин, никотифлорин, изокверцитрин, кверцетин-3-О-софорозид, рутин и астрагалозид. Астрагалозид выделен из пифламина впервые. Исследована липазотропная активность субстанции пифламин (активатор) и выделенных веществ: эскулетина, эскулина, кемпферола, лютеолина, кверцетина, никотифлорина, астрагалозида. Показана перспективность исследования пифламина как активатора панкреатической липазы.

Резюме
Янченко П.С.
Ліпазотропна активність субстанції піфламін та виділених із неї індивідуальних речовин фенольної природи
Вперше визначено здатність субстанції піфламін, що виділена із трави Pissum sativum L., впливати на панкреатичну ліпазу. Із субстанції виділено 11 речовин кумаринової та фенольної природи: скополетин, ескулетин, ескулін, кемпферол, лютеолін, кверцетин, нікотифлорин, ізокверцитрин, кверцетин-3-О-софорозид, рутин та астрагалозид. Астрагалозид виділено вперше. Досліджено ліпазотропну активність субстанції піфламін (активатор) та речовин, що виділені (ескулетин, ескулін, кемпферол, лютеолін, кверцетин, нікотифлорин, астрагалозид). Показано перспективність дослідження піфламіну як активатора панкреатичної ліпази.

Summary
Yanchenko P.S.
Lipasetropic activity of piflamin substance and individual phenolic substances isolated from it
For the first time the capability of piflamin substance, isolated from Pissum sativum L. herb, for impact on pancreatic lipase was determined. Eleven substances of coumarinic and phenolic nature (scopoletine, esculetine, esculine, kaempferol, luteolyne, quercetin, nicotiflorin, isoquercitrine, quercetin-3-O-sophoroside, rutin and astragaloside) were isolated from piflamin substance. The astragaloside has been isolated from piflamin for the first time. The lipasetropic activity of piflamin substance (activator) and isolated substances (esculetine, esculine, kaempferol, luteolyne, quercetin, nicotiflorin, astragaloside) was investigated. The availability of piflamin study as pancreatic lipase activator was shown.

Информация о ХI Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство»

назад в архив

на главную страницу