ФАРМАКОМ №3 2003г.
УДК 543.544.615.01
Гризодуб А.И., Архипова Н.Н., Кожушко Г.И., Зволинская Н.Н., Леонтьев Д.А.Государственное предприятие “Научно-экспертный фармакопейный центр”
Государственная инспекция по контролю качества лекарственных средств МЗ Украины
Рассмотрены теоретические и практические вопросы использования промышленных таблеточных препаратов в качестве тестовых образцов для профессионального тестирования лабораторий по контролю качества лекарственных средств. Показано, что основной проблемой при аттестации и использовании таких тестовых образцов являются технологические факторы неоднородности таблеток и таблеточной массы. Предложены критерии допустимой неоднородности и принципы ее учета. Показано, что в общем случае более надежные результаты дает пересчет содержания действующего вещества на 1 г таблеточной массы, а не на среднюю массу таблетки. Аттестовано для метода титрования 2 тестовых образца (таблетки кальция глюконата двух разных производителей) для проведения 3 раунда Программы профессионального тестирования лабораторий. Разработанные подходы могут быть использованы также в ОТК предприятий, производящих лекарственные средства.
Резюме
Гризодуб О.І., Архіпова Н.М., Кожушко Г.І.,
Зволинська Н.М., Леонтьєв Д.А.
Атестація промислових таблеток як тестових зразків для професійного тестування лабораторій з контролю якості лікарських засобів: урахування факторів неоднорідності
Розглянуто теоретичні та практичні питання використання промислових таблеткових препаратів як тестових зразків для професійного тестування лабораторій з контролю якості лікарських засобів. Показано, що основною проблемою при атестації та використанні таких тестових зразків є технологічні фактори неоднорідності таблеток і таблеткової маси. Запропоновано критерії припустимої неоднорідності та принципи її урахування. Показано, що в загальному випадку більш надійні результати дає перерахування вмісту діючої речовини на 1 г таблеткової маси, а не на середню масу таблетки. Атестовано для методу титрування 2 тестових зразки (таблетки кальцію глюконату двох різних виробників) для проведення 3 раунду Програми професійного тестування лабораторій. Розроблені підходи можуть бути використані також у ВТК підприємств, що виробляють лікарські засоби.
Summary
Gryzodub O.I., Arkhipova N.N., Kozhushko G.I.,
Zvolinskaya N.N., Leontiev D.A.
Attestation of industrial tablet medicines as test samples for professional testing of medicine quality control laboratories: taking into account of non-uniformity factors
The theoretical and practical problems of industrial tablet medicines use as the test samples for professional testing of medicine quality control laboratories are considered. It is demonstrated that technological factors of tablets and tablet blend non-uniformity are the main problems of such test samples attestation and use. Criteria of acceptable non-uniformity and principles of taking into account of one are suggested. It is shown that in general the calculation of concentration of active substance content per 1 g of tablet blend gives more reliable results in comparison with calculation per average tablet mass. Two test samples (Calcium Gluconate tablets of two different manufacturers) were attested for titration method for 3rd round of laboratory Professional Testing Program. The quality control sub-units of medicine manufacturers may use the approaches developed.
УДК 615.32:579:615.012
Литвиненко В.І., Попова Н.В., Кожух І.О.
Державне підприємство “Державний науковий центр лікарських засобів”
Національний фармацевтичний університет
Вивчення фенольного складу листків бадану товстолистого
У статті викладені результати досліджень з технології виділення суми екстрактивних речовин та їх окремих компонентів. При хімічному вивченні встановлено, що флавоноїди представлені апігеніном, лютеоліном, кемпферолом та кверцетином, а також їх глікозидами: космосіїном, цинарозидом, 3-глюкозидами кверцетину та кемпферолу та бензоїдами – рутином і нікотифлорином.
Резюме
Литвиненко В.И., Попова Н.В., Кожух И.О.
Изучение фенольного состава листьев бадана толстолистого
В статье изложены результаты исследований по технологии выделения суммы экстрактивных веществ и их отдельных компонентов. При химическом изучении установлено, что флавоноиды представлены апигенином, лютеолином, кемпферолом и кверцетином, а также их гликозидами: космосиином, цинарозидом, 3-глюкозидами кверцетина и кемферола и биозидами – рутином и никотифлорином.
Summary
Litvinenko V.I., Popova N.V., Kojukh I.O.
Study of phenolic composition
of Bergenia crassifolia leaf
In this article the results of study of extractive substances technology and their individual components isolation are given. When studying the chemistry it was established that the flavonoids are presented by apigenin, luteolin, kaempferol and quercetin, as well as by their glycosides: kosmosiyin, cynaroside, quercetin and kaempferol 3-glycosides and benzoides – rutin and nicotinflorin.
УДК 615.276:54.057:54.03/.04:547.272:547.831.6:547.831.9
Безуглый П.А., Украинец И.В., Скаиф Никола, Горохова О.В., Сидоренко Л.В.
Национальный фармацевтический университет
Предложен препаративный метод получения и осуществлен синтез этиловых эфиров 1R-2-оксо-4-алкиламинохинолин-3-карбоновых кислот. Обсуждаются спектры ПМР синтезированных соединений. Приводятся результаты изучения противовоспалительной активности.
Резюме
Безуглий П.О., Українець І.В., Скаіф Нікола,
Горохова О.В., Сидоренко Л.В.
Етилові ефіри 1R-2-оксо-4-алкіламінохінолін-3-карбонових кислот. Синтез, фізико-хімічні властивості та протизапальна активність
Запропоновано препаративний метод одержання та здійснено синтез етилових ефірів 1R-2-оксо-4-алкіламінохінолін-3-карбонових кислот. Обговорюються спектри ПМР синтезованих сполук. Наведені результати дослідження протизапальної активності.
Summary
Bezugly P.A., Ukrainetz I.V., Skaif Nicola, Gorokhova O.V., Sidorenko L.V.
Ethyl ethers of 1R-2-oxo-4-alkylaminoquinoline-3-carboxylic acid. Synthesis, physical, chemical properties and inflammatory activity
A preparative method for ethyl 1R-2-oxo-4-alkylaminoquinoline-3-carboxylate obtaining has been suggested and the synthesis of one has been performed. The PMR spectra of the compounds synthesized are being discussed. The results of the anti-inflammatory activity research are given.
УДК 615.015:547.298.1
Георгіянц В.А.
Національний фармацевтичний університет
Проведено ресинтез, вивчено протисудомну активність та обчислено параметри молекул N,N'-дибензил-N''-ариламідів 2-феніл-1,1,3-пропантрикарбонової кислоти: молекулярну масу, коефіцієнт розподілу, молекулярну рефракцію, молярний об’єм, парахор, індекс рефракції, поверхневий натяг, густину та здатність до поляризації. Протисудомну активність розраховано в балах відносно контролю та препарату порівняння – фенобарбіталу. Показниками активності були: тривалість латентного періоду, важкість судом, сумарна активність. Одержані результати піддані кореляційному аналізу. Статистична обробка одержаних результатів показала, що важкість судом не корелює з жодним із обчислених параметрів, сумарна активність значною мірою залежить від ліпофільності, а тривалість латентного періоду, крім ліпофільності, корелює з показниками: молекулярна рефракція та здатність до поляризації.
Резюме
Георгиянц В.А.
Противосудорожные свойства и количественные соотношения “структура-активность”
N,N'-дибензил-N''-ариламидов
2-фенил-1,1,3-пропантрикарбоновой кислоты
Проведен ресинтез, изучена противосудорожная активность и рассчитаны параметры молекул N,N'-дибензил-N''-ариламидов 2-фенил-1,1,3-пропантрикарбоновой кислоты: молекулярная масса, коэффициент распределения, молекулярная рефракция, молярный объем, парахор, индекс рефракции, поверхностное натяжение, плотность и поляризуемость. Противосудорожная активность рассчитана в баллах по отношению к контролю и препарату сравнения – фенобарбиталу. Показателями активности стали: продолжительность латентного периода, тяжесть судорожной реакции и суммарная активность. Полученные результаты были подвергнуты корреляционному анализу. Статистическая обработка полученных результатов показала, что тяжесть судорог не коррелирует ни с одним из рассчитанных параметров, суммарная активность в значительной степени зависит от липофильности, а продолжительность латентного периода, кроме липофильности, коррелирует с показателями: молекулярная рефракция и поляризуемость.
Summary
Georgiyants V.А.
Anticonvulsant activity and quantitative structure-activity relationships of N,N'-dibenzyl-N''-arylamides of 2-phenyl-1,1,3-propanetricarbonic acid
The resynthesis of N,N’-dibenzyl-N’’-arylamides of 2-phenyl-1,1,3-propanetricarbonic acid was carried out, their anticonvulsant activity was studied and parameters of their molecules, such as molecular weight, coefficient of partition, molar refractivity, molar volume, parachor, index of refraction, surface tension, density and polarizability were calculated . Anticonvulsant activity was calculated in points according to control and reference preparation - Phenobarbital. The latent period duration, severity of convulsions and the total activity were the parameters of activity. The results obtained were subjected to the correlation analysis. Statistical calculations of the results obtained shows that the severity of convulsions doesn’t correlate with any of calculated parameters. Total anticonvulsant activity of compounds synthesized depends on lipophility to a great extent, and latent period durations, besides the lipophility, correlates with molar refraction and polarizability parameters.
УДК 615.015.4.668.53:547.298
Мерзлікін С.І., Черних В.П.
Національний фармацевтичний університет
Термографічні дослідження діакамфу та напівпродукту його синтезу
Термографічним методом досліджено характер термічного розкладу діакамфу та напівпродукту його синтезу – аміду. Визначені термоаналітичні критерії утворення побічних продуктів діакамфу.
Резюме
Мерзликин С.И., Черных В.П.
Термографические исследования диакамфа и полупродукта его синтеза
Термографическим методом исследован характер термического разложения диакамфа и полупродукта его синтеза – амида. Определены термоаналитические критерии образования побочных продуктов диакамфа.
Summary
Merzlikin S.I., Chernykh V.P.
Thermographic investigation of diacaмph and its synthesis semiproduct
The character of thermic destruction of diacamph and semiproduct of its synthesis – amide, has been investigated by thermographic method. The thermoanalytical criteria of diacamph by-products formation have been determined.
УДК 615.076
Жемерова Е.Г., Ляпунов Н.А., Дунай Е.В., Ляпунова О.А., Фадейкина А.Г.
Государственное предриятие “Государственный научный центр лекарственных средств”
Национальная фармацевтическая академия Украины
Изучение эффективности консервирующего действия в креме “Акридерм ГК”
Приведены результаты изучения эффективности антимикробных консервантов в креме “Акридерм ГК”. Проведенные экспериментальные исследования показали, что наличие в препарате гентамицина сульфата и клотримазола, а также пропиленгликоля и трилона Б обеспечивает эффективность антимикробного консервирующего действия, соответствующую требованиям ГФУ (критерий А).
Резюме
Жемерова К.Г., Ляпунов М.О., Дунай О.В.,
Ляпунова О.О., Фадєйкіна А.Г.
Вивчення ефективності консервуючої дії в кремі “Акрідерм ГК”
Наведені результати вивчення ефективності антимікробних
консервантів у кремі “Акрідерм ГК”. Проведені експериментальні дослідження показали,
що наявність в препараті гентаміцину сульфату та клотримазолу, а також пропіленгліколю
та трилону Б забезпечує ефективність антимікробної консервуючої дії, що відповідає
вимогам ДФУ (критерій А).
Summary
Gemerova E.G., Lyapuniv N.A., Dunay E.V.,
Lyapunova O.A., Fadeykina A.G.
Study of preservation effectiveness in
Acryderm GK cream
The results of of antimicrobial preservatives effectiveness study in Acryderm GK cream are given. The experimental investigations carried out demonstrated that the presence of gentamycin sulphate and clotrimazole, as well as that of propylene glycol and trilon B in this drug provides the effectiveness of antimicrobial preservative action, corresponding to GFU requirements (criterion A).
УДК 615.322:582.682].07
Дашутіна С.Л.
Державне підприємство “Державний науковий центр лікарських засобів”
Стандартизація препаратів на основі діючих речовин чистотілу
Стандартизовані нові лікарські форми на основі трави чистотілу - екстракт чистотілу густий і супозиторії “Чистотілін”. Розроблені методики контролю якості цих препаратів, які включені до АНД.
Резюме
Дашутина С.Л.
Стандартизация препаратов на основе действующих веществ чистотела
Стандартизованы новые лекарственные формы на основе травы чистотела – экстракт чистотела густой и суппозитории “Чистотилин”. Разработаны методики контроля качества этих препаратов, которые введены в АНД.
Summary
Dashutina S.L.
Standardization of preparations on a basis of Greater Celandine
The new drug dosage forms on the base of Greater Celandine herb - Celandine extract soft and “Chistotilin” suppositories were standardized. The quality control procedures for these preparations have been developed and into AND included. The stability of preparations during storage were studied.
УДК 615.273:615.453.6
Георгиевский В.П., Казаринов Н.А., Новик И.И., Маслова Н.Ф.,
Суховецкая Л.Ф., Пашнева Р.А., Слипченко Г.Д., Кошель Л.А.
Государственное предприятие “Государственный научный центр лекарственных средств”
Показано, что перспективными направлениями в создании препаратов противоанемического действия является разработка комбинированных препаратов на основе сульфата Fe(II) и биологически активных ингредиентов, повышающих биодоступность железа, а также целенаправленный поиск координационных соединений Fe(III), обладающих высокой биодоступностью и низкой токсичностью. Приведены характеристика и особенности производства разработанных в ГП ГНЦЛС антианемических препаратов: таблеток “Феррофол” на основе железа сульфата в комбинации с аскорбиновой и фолиевой кислотами, которые обладают более выраженным антианемическим действием по сравнению с зарубежным аналогом Тардифероном; таблеток “Феррамин-Вита” на основе железа аспарагината в комбинации с витаминами и пролонгованных таблеток “Ферростат” с высокой степенью биодоступности.
Резюме
Георгієвський В.П., Казарінов М.О., Новік І.І.,
Маслова Н.Ф., Суховецька Л.Ф., Пашнєва Р. О.,
Сліпченко Г.Д., Кошель Л.О.
Основні напрямки, підсумки та перспективи створення залізовмістних антианемічних препаратів у вигляді таблеток
Перспективними напрямками у створенні препаратів протианемічної дії є розробка комбінованих препаратів на основі сульфату Fe(ІІ) та біологічно активних інгредієнтів,що підвищують біодоступність заліза, а також цілеспрямований пошук коордінаційних сполук Fe(ІІІ), які мають високу біодоступність та низку токсичність. Наведені характеристика та особливості виробництва розроблених у ДП ДНЦЛЗ протианемічних препаратів: таблеток “Феррофол” на основі заліза сульфату в комбінації з аскорбіновою та фолієвою кислотами, що виявляють більш виражену антианемічну дію порівняно із зарубіжним аналогом Тардифероном; таблеток “Феррамін-Віта” на основі заліза аспарагінату в комбінації з вітамінами та пролонгованих таблеток “Ферростат” із високим ступенем біодоступністі.
Summary
Georgiyevskiy V.P., Kazarinov N.A., Novik I.I.,
Maslova N.F., Sukhovetskaya L.F., Pashneva H.A.,
Slipchenko G.D., Koshel L.A.
Main trends, results and prospects of the creation of antianemic iron-containing drugs in tablet form
It is demonstrated that the promising trends in antianemic drugs creation are the development of combined drugs on a basis of ferrous sulphate and biologically active ingredients enhancing the iron bioavailability, as well as the purposeful searching of Fe(III) coordination compounds with high bioavailability and low toxicity. The characteristics and features of production of antianemic drugs developed by SSCD State Enterprize are given for: the Ferrofol tablets on a basis of ferrous sulphate combined with ascorbic and folic acids, possessing the more expressed antianemic effect in comparison with that of foreign analog Tardiferon; the Ferramin-Vita tablets on a basis of Fe asparaginate combined with vitamins and the Ferrostat tablets with prolonged effect and a high bioavailability are given.
УДК 615.457.012 (427)
Андрюкова Л.Н.
Государственное предприятие “Государственный научный центр лекарственных средств”
Актуальные вопросы создания и производства глазных капель в Украине
Статья посвящена актуальным вопросам создания и производства глазных капель в Украине. Приведены характеристики, которые обеспечивают комфортность при применении данной лекарственной формы. Рассмотрена необходимость определения количества капель в 1 мл препарата из различных флаконов-капельниц.
Резюме
Андрюкова Л.М.
Актуальні питання створення та виробництва очних крапель в Україні
Стаття присвячена актуальним питанням створення та виробництва очних крапель в Україні. Приведено характеристики, що забезпечують комфортність у застосуванні даної лікарської форми. Розглянуто необхідність визначення кількості крапель в 1 мл препарату із різних видів флаконів-крапельниць.
Summary
Andryukova L.N.
Urgent questions of eye drops creation and production in Ukraine
This article is devoted to urgent questions of eye drops creation and production in Ukraine. The characteristics providing the convenience when administering of this drug dosage form are given. The necessity of determination of quantity of drops in 1 ml of product from various drop-bottles is considered.
УДК 615.454.1
Ляпунов М.О., Воловик Н.В., Безугла О.П., Зінченко О.А., Лібіна В.В., Орлова І.М.
Державне підприємство “Державний науковий центр лікарських засобів”
Вплив деяких розчинників та карбомерів на властивості гелів
Досліджено реологічні властивості гелів на основі карбомерів залежно від природи та концентрації гідрофільних розчинників (спирт етиловий, пропіленгліколь, гліцерин, ПЕО 400). Показано, що структурна в’язкість гелів мало змінюється з підвищенням концентрації розчинників до 30 %; із підвищенням концентрації гліцерину та пропіленгліколю від 30 % до 60 % реопараметри гелів зростають, а етанолу і ПЕО 400 – зменшуються. Встановлено вплив розчинників, а також марок та концентрації карбомерів на осмотичні властивості гелів. Із підвищенням концентрації карбомерів до 3 % різко зменшується вивільнення троксерутину з гелів. Введення до складу гелів спирту етилового, пропіленгліколю, гліцерину та ПЕО 400 призводить до підвищення їх осмотичної активності. На прикладі різних гелів із кетопрофеном показано, що однакова осмотична активність гелів призводить до їх біоеквівалентності.
Резюме
Ляпунов Н.А., Воловик Н.В., Безуглая Е.П.,
Зинченко А.А., Либина В.В., Орлова И.Н.
Влияние некоторых растворителей и карбомеров на свойства гелей
Исследованы реологические свойства гелей на основе карбомеров в зависимости от природы и концентрации гидрофильных растворителей (спирт этиловый, пропиленгликоль, глицерин, ПЭО 400). Показано, что структурная вязкость гелей мало изменяется с повышением концентрации растворителей до 30 %; с повышением концентрации глицерина и пропиленгликоля от 30 % до 60 % реопараметры гелей возрастают, а этанола и ПЭО – уменьшаются. Установлено влияние растворителей, а также марок и концентрации карбомеров на осмотические свойства гелей. С повышением концентрации карбомеров до 3 % резко уменьшается высвобождение троксерутина из гелей. Введение в состав гелей спирта этилового, пропиленгликоля, глицерина и ПЭО 400 приводит к повышению их осмотической активности. На примере различных гелей с кетопрофеном показано, что одинаковая осмотическая активность гелей приводит к их биоэквивалентности.
Summary
Lyapunov M.O., Volovik N.V., Bezugla O.P.,
Zinchenko O.A., Libina V.V., Orlova I.M.
Influence of some solvents and carbomers on gel characteristics
The rheological characteristics of gels on carbomer basis according to nature and concentration of hydrophilic solvents (ethyl alcohol, propylene glycol, glycerin, PEO 400) were investigated. It was shown that the structural viscosity of gels varies only slightly as the solvent concentration increases up to 30 %; as the glycerin and propylene glycol concentration increases from 30 % to 60 %, the gel rheoparameters increase while the rheoparameters of ethanol and PEO 400 decrease. The influence of solvents and carbomer grade and concentration on gel osmotic characteristics was established. As the carbomer concentration increases to 3 %, the release of troxerutin from gels sharply decreases. The incorporation of ethyl alcohol, propylene glycol, glycerin and PEO 400 in the gel composition leads to their osmotic activity increasing . By the example of various gels with ketoprofen it was demonstrated that the identical osmotic activity of gels leads to the bioequivalence of ones.
УДК: 615.322:633.812.533
Григорчук О.Ю., Тихонов О.І., Грошовий Т.А.
Національний фармацевтичний університет
Тернопільська державна медична академія ім. І.Я. Горбачевського
Вибір допоміжних речовин із метою одержання таблеток на основі густих екстрактів валеріани та хмелю
Проведені дослідження зі створення таблеток-ядер на основі густих екстрактів валеріани та хмелю. Вивчено вплив шести груп допоміжних речовин на властивості таблеток-ядер. Із використанням комплексного показника якості таблеток – функції бажаності для подальших досліджень відібрані дев’ять допоміжних речовин. Показана перспективність використання в якості допоміжних речовин ряду нових високомолекулярних сполук.
Резюме
Григорчук О.Ю., Тихонов А.И., Грошовый Т.А.
Выбор вспомогательных веществ с целью получения таблеток на основе густых экстрактов валерианы и хмеля
Проведены исследования по созданию таблеток-ядер на основе густых экстрактов валерианы и хмеля. Изучено влияние шести групп вспомогательных веществ на свойства таблеток-ядер. С использованием комплексного показателя качества таблеток – функции желательности для дальнейших исследований отобраны девять вспомогательных веществ. Показана перспективность использования в качестве вспомогательных веществ ряда новых высокомолекулярных соединений.
Summary
Grigorchuk O.Yu, Tikhonov O.I., Groshovy T.A.
Selection of excipients for the purpose of production of tablets on a basis of Valerian and Hop thick extracts
The study of core-tablets on a basis of valerian and hop thick extracts creation was carried out. The influence of six excipients groups on core-tablets characteristics was studied. The nine excipients for further investigations were selected using the complex characteristic of tablet quality – the desirability function. The prospectiveness of new high-molecular compounds series using as excipients was shown.
УДК 615.24:615.453.6]:07
Пашнев П.П, Казаринов Н.А.
Государственное предприятие “Государственный научный центр лекарственных средств”
Технологические аспекты создания комбинированного препарата на основе панкреатина и силибора
На основании изучения фармако-технологических свойств субстанций импортного и отечественного производства разработан состав и технология получения нового комбинированного препарата, обеспечивающего комплексное действие по нормализации функции пищеварения и гепатозащитный эффект. Показано влияние вспомогательных веществ на показатели качества таблетированной лекарственной формы.
Резюме
Пашнєв П.П, Казарінов М.О.
Технологічні аспекти створення комбінованого препарату на основі панкреатину та силібору
На основі вивчення фармако-технологічних властивостей субстанцій імпортного та вітчизняного виробництва розроблено склад та технологію одержання нового комбінованого препарату, що забезпечує комплексну дію з нормалізації функції травлення та гепатозахисний ефект. Показано вплив допоміжних речовин на показники якості таблетованої лікарської форми.
Summary
Pashnev P.P., Kazarinov N.A.
Technological aspects of combined drug on a basis of pancreatin and silibor creation
On a basis of study of pharmacologic and technologic characteristics of domestic and imported active substances the composition and production technology of new combined drug, providing the complex effect on of digestion function normalization and liver protective effect, were developed. The influence of excipients on quality performance of tableted dosage form was demonstrated.
УДК 615.2:612.017:615.453.6
Сліпченко Г.Д., Казарінов М.О., Пашнєва Р.О.
Державне підприємство “Державний науковий центр лікарських засобів”
У результаті вивчення технологічних властивостей діючих речовин розроблено оптимальній склад та визначені основні параметри технології нового комбінованого імунокоректора у вигляді таблетованого препарату на основі коренів та кореневищ ехінацеї пурпурової та вітамінів.
Резюме
Слипченко Г.Д., Казаринов Н.А., Пашнева Р.А.
Оптимизация состава и параметров производства таблетированного препарата на основе фитопорошка с витаминами
В результате изучения технологических свойств действующих веществ разработан оптимальный состав и определены основные параметры технологии производства нового комбинованного иммунокорегирующего таблетированого препарата на основе корней и корневищ эхинацеи пурпурной с витаминами.
Summary
Slipchenko G.D., Kazarinov N.A, Pashneva R.A.
Optimization of composition and parameters of tablet drug manufacturing on the basis of phytopowder with vitamins
As a result of research of active substances technological properties, the optimal composition for new combined immunocorrective drug in a tablet form on the basis of the Purple Echinacea roots and rhizomes with vitamins, was developed, and its principal manufacturing parameters were established.
УДК 615.453
Ведмеденко Ю.В., Лаптева Л.Н., Штейнгарт М.В.
Государственное предприятие “Государственный научный центр лекарственных средств”
Исследования метода послойного таблетирования для получения таблеток поддерживающего действия
Изложены результаты исследований метода послойного таблетирования для получения таблеток поддерживающего действия. Изучено влияние физико-химических и технологических свойств таблеточной массы на ведение технологического процесса послойного таблетирования. Показана зависимость адгезии между слоями таблетки от усилий прессования нижнего слоя. Изучено влияние технологических параметров и режимов на получение двухслойных таблеток, один слой которых - с обычным высвобождением действующего вещества, другой - с отложенным или программируемым.
Резюме
Ведмеденко Ю.В., Лаптєва Л.М., Штейнгарт М.В.
Дослідження методу пошарового таблетування для одержання таблеток підтримуючої дії
Викладені результати досліджень методу пошарового таблетування для одержання таблеток підтримуючої дії. Вивчений вплив фізико-хімічних і технологічних властивостей таблеткової маси на хід технологічного процесу пошарового таблетування. Показана залежність адгезії між шарами таблетки від зусиль пресування нижнього шару. Вивчений вплив технологічних параметрів і режимів на одержання двошарових таблеток, один шар яких - із звичайним вивільненням, другий – із відкладеним або програмованим.
Summary
Vedmedenko Yu.V., Lapteve L.N., Shteingart M.V.
Investigation method of layer tableting for producing of tablets with supporting effect
The results of study of layer tableting method for producing of tablets with supporting effect are given. The influence of physico-chemical and technological properties of tableting mass on conducting of layer tableting process was studied. The dependence of adhesion between the tablet layers on the lower layer pressing force was shown. The influence of technologic parameters and modes on the production of two-layer tablets in which one layer is of routine release of active substance, while other - with sustained or programmed one.
УДК 615.454.1
Хохленкова Н.В., Ярных Т.Г., Чушенко В.Н.
Государственное предприятие “Государственный научный центр лекарственных средств”
Национальный фармацевтический университет
Исследования мази с фенольным гидрофобным препаратом прополиса
Проведены исследования по подбору условий разделения агликонов, входящих в фенольный гидрофобный препарат прополиса. Разработана методика идентификации фенольных соединений в фенольном гидрофобном препарате прополиса и мази “Пролидоксид” методом тонкослойной хроматографии. Доказана стабильность мази “Пролидоксид” в процессе хранения.
Резюме
Хохлєнкова Н.В., Ярних Т.Г., Чушенко В.М.
Дослідження мазі з фенольним гідрофобним препаратом прополісу
Проведені дослідження з добору умов розділення агліконів, що входять до фенольного гідрофобного препарату прополісу. Розроблена методика ідентифікації фенольних сполук у фенольному гідрофобному препараті прополісу та мазі "Пролідоксид" методом тонкошарової хроматографії. Доведена стабільність мазі "Пролідоксид" у процесі зберігання.
Summary
Khohlenkova N.V., Yarnyrh T.G., Chushenko V.N.
Investigation of ointment with propolis hydrophobic
preparation
The investigations on selection of separation conditions for aglycons in phenolic
hydrophobic propolis preparation were carried out. The procedure for identification
of phenolic compounds in phenolic hydrophobic propolis preparation and Prolidoxide
ointment by the method of thin-layer chromatography was developed. The stability
of Prolid-oxide ointment during storage was demonstrated.
